Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06896201Fut, nem toboroz

Comfortage - AD Prevention Strategies

Comfortage - Integration of Biomarkers, Genetic and Clinical Risk Factors for AD Prevention Strategies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Study is Interventional, cross-sectional, clinical trial without drug and without device

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 26.
Kezdés
2025. okt. 7.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT06896201

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. okt. 7. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous or current participation in clinical trials with anti-amyloid agents

Más betegség

  • Non degenerative and secondary forms of dementia

Életkor

  • Age under 50 or over 85 years

Egyéb

  • Non-native Italian speakers

Kiket keres a vizsgálat

  • subjective cognitive decline, defined as self-experienced persistent decline in cognitive capacity in comparison with a previously normal status and unrelated to an acute event; normal performance on standardised cognitive tests adjusted for age, sex, and education; decline cannot be explained by psychiatric or other neurologic disease, medical disorder, medication, or substance use; no functional impact on daily life activities
  • mild cognitive decline, defined as persistent decline in cognitive performance (in comparison with a previous status) reported by the subject or by an informed caregiver; or observed by change on longitudinal cognitive testing; cognitive performance below expected range for that individual based on cognitive test performance (adjusted for age, sex, and education); performs daily life activities independently (but cognitive difficulty may result in detectable but minimal functional impact on the more complex activities of daily life, either self-reported or corroborated by a study partner); Clinical Dementia Rating Scale = 0.5
  • Ability to sign and understand the informed consent form

Életkor a regiszterben: 50 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSRomaOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.