Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06896305Toboroz

Impact of Exclusion Diet in Addition to Anti-TNF Therapy in Crohn's Disease and Ulcerative Colitis: a Prospective, Randomized, Double-arm, Open-label Study

Impact of Diet on the Effectiveness of Anti-TNF Therapy in Inflammatory Bowel Disease: a Prospective, Randomized, Double Arm, Open-label Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical study protocol aims to prospectively compare the efficacy of standard therapy with anti-TNF agents combined with the Crohn's Disease Exclusion Diet (CDED) versus anti-TNF therapy alone in adult patients with active Crohn's disease or ulcerative colitis. The study will involve patients starting therapy with anti-TNF agents due to active Crohn's disease or ulcerative colitis as per standard clinical practice and in accordance with European (ECCO) guidelines. One group will receive standard medical therapy only, the other will additionally receive dietary advice on how to adhere on a specific exclusion diet, the CDED. By prospectively evaluating the impact of this combined approach, the study seeks to provide evidence on whether CDED can improve response to treatment and therefore improve quality of life for patients with Crohn's disease and ulcerative colitis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 2.
Kezdés
2025. máj. 22.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 1.
Fő szponzor
IRCCS Ospedale San Raffaele
NCT-szám
NCT06896305

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2025. máj. 22. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who previously underwent intestinal resectionirrespective of cause
  • Patients currently on exclusive enteral nutrition (EEN)
  • Patients who have previously used or are currently adhering toCDED

Más betegség

  • Patients with undetermined inflammatory bowel disease
  • Patients with metabolic or gastrointestinal conditions that couldinterfere or are incompatible with the study intervention (e.i.celiac disease, diabetes etc)
  • Patients with a history of severe allergic reactions orintolerance to any food recommended in CDED

Egyéb

  • Patients with a body-mass index lower than 17 or greater than30
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Patients with significant comorbidities that may interfere withthe study or pose a risk to the participant
  • Inability or unwillingness to comply with study protocols orfollow-up schedules

Kiket keres a vizsgálat

  • Participant is willing and able to give informed consent forparticipation in the study
  • Males or Females, Adults aged 18 years or older
  • Confirmed diagnosis of moderate-to-severe Crohn's disease orulcerative colitis
  • Patients who are planned to start anti-TNF therapy
  • Ability and willingness to comply with the Crohn's DiseaseExclusion Diet (CDED)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS Ospedale San RaffaeleMilanOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.