Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06896344Toboroz

Role of Mesenchymal Stromal Cell Derived Extracellular Vesicles of Primary Myelofibrosis Patients on CD34+ Cells

Microenvironment Cross-talk: Role of Extracellular Vesicles Derived From Mesenchymal Stromal Cells of Patients With Primary Myelofibrosis in Modifying Functional Activities of CD34+ Hematopoietic Progenitor Cells

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to demonstrate that, in patients with myelofibrosis (PMF), a chronic neoplastic disease of the bone marrow, some of the cells that form the bone marrow microenvironment (mesenchymal stromal cells, MSCs) can send wrong messages to the CD34+ hematopoietic progenitor cells (HPCs). CD34+ HPCs in normal conditions reside in the bone marrow until complete maturation; in PMF they leave the bone marrow when they are still progenitor cells and frequently they express the V617F mutation on the JAK2 molecule. In previously published papers, the investigators demonstrated that the MSCs in the bone marrow of patients with PMF are different from those in healthy donors. In this study the investigators want to verify how this difference affects the maturation of CD34+ HPCs of healthy donors and of SET2 cells, a commercially available cell line characterized by the V617F mutation of the JAK2 molecule. In particular, the investigators will verify the effect of MSCs on signals that induce the activation of CD34+ cells, their survival or death, the production of harmful oxidative reagents and their clonal capacity. To obtain these data, the investigators will isolate MSCs from bone marrow blood samples of patients with PMF undergoing bone marrow biopsy for clinical reasons and from healthy subjects, donors of HPCs for transplant. Following a long culture MSCs will be stimulated to release small vescicles containing part of their nuclear and cytoplasmatic molecules. These vescicles will be cultured with CD34+ cells or SET2 cells and their effects will be evaluated. It has been shown that these small vescicles act exactly like MSCs, but they are easier to be used, and could become a very useful acellular drug in the near future.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 6.
Kezdés
2024. jan. 11.
Elsődleges befejezés
2025. jún.
Fő szponzor
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
NCT-szám
NCT06896344

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2024. jan. 11. és az elsődleges befejezés (2025. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous splenectomy
  • Previous bone marrow transplant

Egyéb

  • PMF combined to other pathologies

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with PMF
  • JAK2 V617F+ (either homozygous or heterozygous)
  • Out of therapy
  • At least 18 years old

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di PaviaPaviaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.