Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06896903Toboroz

Analysis of Coronary Reactivity Testing With and Without Intracoronary Nitrate Testing

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This single-arm, multi-center, prospective study will assess the coronary flow reserve (CFR), index of microcirculatory resistance (IMR), and determinants thereof (transit time, Pa, Pd) in patients before and after intracoronary nitroglycerine.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 20.
Kezdés
2025. máj. 21.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 1.
Fő szponzor
Baylor Research Institute
NCT-szám
NCT06896903

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2025. máj. 21. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous percutaneous interventions within the coronaries
  • Current use (within 48 hours) of long-acting nitrate therapies
  • Current use (within 48 hours) of PDE-5 inhibitors (sildenafil, tadalafil)

Más betegség

  • Existing coronary artery disease
  • Any other condition or co-morbidity which, in the opinion of the investigator or operator, may pose a significant hazard to the subject if he or she is enrolled in the study.

Egyéb

  • Children below 18 years, prisoners, pregnant people and patients who are unable to provide consent are excluded.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18 or older
  • Patient being evaluated for ANOCA or INOCA
  • Clinical suspicion for angina
  • Patient should be able to comply with the protocol.
  • Provide written informed consent before study participation.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Baylor Scott & White The Heart Hospital - PlanoPlanoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.