Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06899360Toboroz

Evaluation of Clinical Progression, Prognostic Factors, and Quality of Life in Patients with Age-related Macular Degeneration.

Evaluation of Clinical Progression, Prognostic Factors, and Quality of Life in Patients with Age-related Macular Degeneration (VERA-nAMD).

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The VERA-AMD study is a prospective, observational study designed to evaluate clinical progression, prognostic factors, and quality of life in patients with age-related macular degeneration (AMD). The study aims to analyze real-world clinical data to identify key predictors of disease progression and functional outcomes, with the goal of optimizing AMD management. The study involves 200 patients aged ≥50 with a confirmed diagnosis of AMD, monitored through routine clinical practice. Primary outcomes include progression rates to advanced AMD and changes in visual acuity, while secondary outcomes focus on retinal morphology and quality of life. Anti-VEGF therapy and AI-based fluid analysis will be integrated to explore their impact on disease progression and patient outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 12.
Kezdés
2024. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 1.
Fő szponzor
University of Udine
NCT-szám
NCT06899360

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2024. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • presence of other significant ocular conditions that could affect visual acuity.
  • systemic conditions that make the patient unsuitable for long-term follow-up.

Kiket keres a vizsgálat

  • age ≥ 50 years.
  • confirmed diagnosis of AMD in at least one eye.
  • follow-up scheduled according to standard clinical practice.

Életkor a regiszterben: 50 év – 120 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of OphthalmologyUdineOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.