Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06899529Toboroz

Immediate Postoperative Bevacizumab Administration in Proliferative Diabetic Retinopathy Patients Undergoing Vitrectomy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients undergoing surgery for complications related to diabetes will be recruited.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 21.
Kezdés
2025. márc. 20.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 20.
Fő szponzor
Christian Ophthalmic Surgery Expedition Network
NCT-szám
NCT06899529

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2025. márc. 20. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subject has had a previous vitrectomy (anterior or PPV) in the study eye.
  • Subject has uncontrolled neovascular glaucoma (intraocular pressure > 30 mmHg despite medical/surgical treatment) in the study eye.

Más betegség

  • Subject is known to have a significant retinal/optic nerve disease otherwise unrelated to Diabetes Mellitus, which in the opinion of the examiner is responsible for two or more lines of reduced BCSVA (macular degeneration, optic neuritis, glaucoma, amblyopia, etc.) in the study eye.
  • Subject has uncontrolled hypertension (systolic > 200 mmHg or diastolic > 120 mmHg) despite adherence to a multiple anti-hypertensive medication regimen.
    • -

Egyéb

  • Subject has a significant corneal opacity, which in the opinion of the examiner, is responsible for two or more lines of reduced BCSVA (corneal scar, ectasia, etc.) in the study eye.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject age is > 18
  • Subject consents to study participation and is capable of 6 months of follow-up.
  • The subject has type I or II Diabetes Mellitus with active PDR in the study eye.
  • Best-corrected spectacle visual acuity (BCSVA) on the Snellen eye chart ranges from 20/40 to Hand Motions in the study eye.
  • The subject is determined to need a PPV because of reduced BCSVA principally from a non-clearing vitreous hemorrhage, TRD, fibrous proliferation, or a combination of the three. When non-clearing vitreous hemorrhage is the principal reason for PPV, the hemorrhage must have been present by subjective history for at least 3 months. When TRD is the principal reason for PPV, the TRD must be threatening (within one disc diameter) or involving the fovea. When fibrovascular proliferation is the principal reason for PPV, it must be extensive (>3 clock hours) and threatening (within one disc diameter) or involving the fovea.
  • Only one eye per patient is eligible for the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sky VisionQuerétaro CityMexikóToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.