NCT06900088Toborzás még nem indult2. fázis
Selinexor Combined With Azacitidine Therapy in High-Risk Myeloid Neoplasms Patients
Efficacy and Safety of Selinexor Combined With Azacitidine as Maintenance Therapy in High-Risk Myeloid Neoplasms Patients Post-Transplantation: A Single-Center, Single-Arm, Explorato
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Efficacy and Safety of Selinexor Combined with Azacitidine as Maintenance Therapy in High-Risk Myeloid Neoplasms Patients Post-Transplantation: A Single-Center, Single-Arm, Exploratory Study
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. dec. 27.
- Kezdés
- 2025. ápr. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 30.
- Fő szponzor
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML), Gyermekkori daganatok, Krónikus mieloid leukémia (CML), Mielodiszplasztikus szindróma (MDS)
- NCT-szám
- NCT06900088
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 20
- 2025. ápr. 25. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who relapsed within 3 months of transplantation or during maintenance therapy, including hematologic, molecular genetic, cytogenetic relapses, and extramedullary relapses.
Más betegség
- Known positive serology for HIV or active hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV);
- Requirements for mental illness or other conditions that preclude cooperation with study treatment and monitoring;
- Suspected hypersensitivity to the experimental drug or any of its excipients;
Laborértékek
- Active heart disease, defined as one or more of the following:
- (1)History of uncontrolled or symptomatic angina; (2)Myocardial infarction less than 6 months from study entry; (3)History of tardive dyskinesia requiring medication or clinically significant symptoms; (4)Uncontrolled or symptomatic congestive heart failure (> NYHA class 2) (5)Ejection fraction is below the lower limit of the normal range. 7. Those deemed unsuitable for enrollment by the investigator.
Egyéb
- Patients with any of the following are not eligible for enrollment in this study:
- Patients who are pregnant or who are unable to use appropriate contraception during treatment;
Kiket keres a vizsgálat
- with pre-transplant MRD-positive AML, i.e., patients who meet one of the following criteria:
- Age≥ 16 years old; any gender;
- High-risk MDS (IPSS-R or/and IPSS-M high-risk and above);
- High relapse risk AML, including relapsed refractory AML and patients with pre-transplant MRD-positive AML, i.e., patients who meet one of the following criteria:
- (1)Refractory AML is defined as meeting one of the following conditions
- Primary cases that have failed to respond to 2 courses of standard regimen chemotherapy;
- CR was followed by consolidation and intensive treatment with no recurrence within 12 months;
- It recurred 12 months later, but conventional chemotherapy was ineffective;
- 2 or more relapses;
- Extramedullary leukemia persists. (2)Relapsed AML i.e., re-initialization of leukemic cells in the peripheral blood after complete remission (CR) or bone marrow primitive cells >0.050 (except for other reasons such as bone marrow reconstitution after consolidation chemotherapy) or extramedullary infiltration of leukemic cells.
- (3)Positive pre-transplant MRD, i.e., one of the following conditions is met:
- Proportion of abnormal myeloid cells >0.01% by pre-transplant flow assay;
- Positive pre-transplantation molecular biology-related tests. (4)AML with poor prognosis (according to the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Adult Acute Myeloid Leukemia (Non-Acute Promyelocytic Leukemia) 2023 Edition) 4.Meets WHO diagnostic criteria for staging CMML; 5.MDS or CMML transforms AML.
Életkor a regiszterben: 16 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Tianjin, China. | Tianjin | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.