Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06900088Toborzás még nem indult2. fázis

Selinexor Combined With Azacitidine Therapy in High-Risk Myeloid Neoplasms Patients

Efficacy and Safety of Selinexor Combined With Azacitidine as Maintenance Therapy in High-Risk Myeloid Neoplasms Patients Post-Transplantation: A Single-Center, Single-Arm, Explorato

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Efficacy and Safety of Selinexor Combined with Azacitidine as Maintenance Therapy in High-Risk Myeloid Neoplasms Patients Post-Transplantation: A Single-Center, Single-Arm, Exploratory Study

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2024. dec. 27.
Kezdés
2025. ápr. 25.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 30.
Fő szponzor
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
NCT-szám
NCT06900088

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. ápr. 25. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who relapsed within 3 months of transplantation or during maintenance therapy, including hematologic, molecular genetic, cytogenetic relapses, and extramedullary relapses.

Más betegség

  • Known positive serology for HIV or active hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV);
  • Requirements for mental illness or other conditions that preclude cooperation with study treatment and monitoring;
  • Suspected hypersensitivity to the experimental drug or any of its excipients;

Laborértékek

  • Active heart disease, defined as one or more of the following:
    • (1)History of uncontrolled or symptomatic angina; (2)Myocardial infarction less than 6 months from study entry; (3)History of tardive dyskinesia requiring medication or clinically significant symptoms; (4)Uncontrolled or symptomatic congestive heart failure (> NYHA class 2) (5)Ejection fraction is below the lower limit of the normal range. 7. Those deemed unsuitable for enrollment by the investigator.

Egyéb

  • Patients with any of the following are not eligible for enrollment in this study:
  • Patients who are pregnant or who are unable to use appropriate contraception during treatment;

Kiket keres a vizsgálat

  • with pre-transplant MRD-positive AML, i.e., patients who meet one of the following criteria:
  • Age≥ 16 years old; any gender;
  • High-risk MDS (IPSS-R or/and IPSS-M high-risk and above);
  • High relapse risk AML, including relapsed refractory AML and patients with pre-transplant MRD-positive AML, i.e., patients who meet one of the following criteria:
    • (1)Refractory AML is defined as meeting one of the following conditions
  • Primary cases that have failed to respond to 2 courses of standard regimen chemotherapy;
  • CR was followed by consolidation and intensive treatment with no recurrence within 12 months;
  • It recurred 12 months later, but conventional chemotherapy was ineffective;
  • 2 or more relapses;
  • Extramedullary leukemia persists. (2)Relapsed AML i.e., re-initialization of leukemic cells in the peripheral blood after complete remission (CR) or bone marrow primitive cells >0.050 (except for other reasons such as bone marrow reconstitution after consolidation chemotherapy) or extramedullary infiltration of leukemic cells.
    • (3)Positive pre-transplant MRD, i.e., one of the following conditions is met:
  • Proportion of abnormal myeloid cells >0.01% by pre-transplant flow assay;
  • Positive pre-transplantation molecular biology-related tests. (4)AML with poor prognosis (according to the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Adult Acute Myeloid Leukemia (Non-Acute Promyelocytic Leukemia) 2023 Edition) 4.Meets WHO diagnostic criteria for staging CMML; 5.MDS or CMML transforms AML.

Életkor a regiszterben: 16 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Tianjin, China.TianjinKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.