Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06900335Befejeződött

Functional Connectome in Prader-Willi Syndrome: Neuroimaging and AI to Assess Therapeutic Impact

Characterization of the Functional Connectome in Prader-Willi Syndrome: Integrating Neuroimaging and Artificial Intelligence to Assess the Impact of Physiological and Therapeutic Interventions

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to explore brain network changes and identify patterns related to hyperphagia, hormonal treatment effects, and cognitive deficits in adults with Prader-Willi Syndrome (PWS). The main questions it aims to answer are: * How are brain connectivity patterns altered in PWS patients compared to healthy and obese controls? * How do brain network changes relate to hyperphagia and the response to growth hormone therapy? Researchers will compare PWS patients to healthy and obese controls to see if there are significant differences in brain network connectivity before and after meals and growth hormone therapy. Ultimately, researchers will try to develop predictive models of treatment outcomes using AI and machine learning.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
101 (tényleges)
Első benyújtás
2025. márc. 21.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 15.
Fő szponzor
Corporacion Parc Tauli
NCT-szám
NCT06900335

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 101
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Age younger than 18 years old.

Egyéb

  • Contraindications for fMRI.
  • Visual defects.

Kiket keres a vizsgálat

  • Genetically confirmed diagnosis of Prader-Willi Syndrome.
  • Age older than 18 years old.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Consorci Corporació Sanitària Parc TaulíSabadellSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.