NCT06900595Toboroz2. fázis
Testing the Addition of an Anti-Cancer Drug, Cabozantinib to the Immunotherapy Drug Cemiplimab (REGN2810), in Adolescents and Adults With Advanced Adrenocortical Cancer
A Phase II Study of Cabozantinib in Combination With Cemiplimab (Cabo-Cemiplimab) Versus Cabozantinib Alone in Adolescents and Adults With Advanced Adrenocortical Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This phase II trial compares the effect of giving cabozantinib with or without cemiplimab in patients with adrenocortical cancer that has spread to nearby tissue or lymph nodes (locally advanced), and that cannot be removed by surgery (unresectable) or that has come back after a period of improvement (recurrent) or that has spread from where it first started (primary site) to other places in the body (metastatic). Cabozantinib is in a class of medications called tyrosine kinase inhibitors. It works by blocking the action of an abnormal protein that signals cancer cells to multiply, which may help keep cancer cells from growing. Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as cemiplimab, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving cabozantinib with cemiplimab may kill more tumor cells in patients with locally advanced unresectable or recurrent/metastatic adrenocortical cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 48 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 26.
- Kezdés
- 2026. febr. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jún. 2.
- Fő szponzor
- National Cancer Institute (NCI)
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT06900595
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 48
- 2026. febr. 22. és az elsődleges befejezés (2029. jún. 2.) között
- 81 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Kiket keres a vizsgálat
- STEP 1: Patients must have documented histologically or cytologically confirmed adrenocortical carcinoma
- STEP 1: Locally advanced unresectable or recurrent/metastatic disease
- STEP 1: Evaluable disease as defined by RECIST v 1.1
- STEP 1: Up to 3 prior lines of systemic therapy will be allowed in the unresectable/recurrent/metastatic setting. Treatment naïve patients will be allowed.
- Note: Combination etoposide, doxorubicin, cisplatin, and mitotane (EDP-M) is considered 1 line of therapy. For patients who received mitotane ≤ 6 months prior to registration, mitotane should be discontinued 28 days prior to study registration AND a mitotane level must be documented to be < 2 mg/L prior to registration. Patients who have received mitotane within 6 months of enrollment and who have mitotane levels ≥ 2 mg/L will not be eligible to enroll
- STEP 1: No prior treatment with cabozantinib or other cMET inhibitors, or anti-CTLA-4, or anti-PD-1/PD-L1 therapy
- STEP 1: Prior external beam radiation therapy (any area radiated within a month prior to study registration cannot be used as an index lesion and only growth outside of the radiation field can be considered for disease progression), systemic cytotoxic chemotherapy, targeted therapies will be allowed, as long as not administered within 14 days before study registration, and provided any acute treatment-related associated toxicities have recovered to ≤ grade 1 except for alopecia, peripheral neuropathy or other residual toxicities that are not deemed clinically significant
- STEP 1: Potential trial participants should have recovered from clinically significant adverse events, and wound healing is clinically adequate of their most recent therapy/intervention prior to enrollment
- STEP 1: Age 12 years and above; and BSA ≥ 1.2m\^2
- STEP 1:
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance 0 - 2 (age 18 and above); or
- Patients 12 to <16 years of age will be assessed by the Lansky scale and should have a score ≥ 50; or
- Patients ≥ 16 to <18 years of age will be assessed by the Karnofsky scale, and should have a score ≥ 50
- STEP 1: Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,000/mcL without colony stimulating factor support within 2 weeks prior
- Transfusion support is allowed if ≥ 7 days from obtaining required initial laboratory
- STEP 1: Platelet count ≥ 100,000/mcL
- Transfusion support is allowed if ≥ 7 days from obtaining required initial laboratory
- STEP 1: Hemoglobin ≥ 8 g/dL
- Transfusion support is allowed if ≥ 7 days from obtaining required initial laboratory
- STEP 1: Total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN)
- For patients with known Gilbert's disease, bilirubin ≤ 3 mg/dL
- STEP 1: Aspartate aminotransferase (AST)(serum glutamic oxaloacetic transaminase [SGOT])/ alanine aminotransferase (ALT) (serum glutamic pyruvic transaminase [SGPT]) ≤ 3 x upper limit of normal (ULN)
- STEP 1: Random Urine Creatinine Ratio (UPCR) ≤ 1 mg/mg
- STEP 1: Calculated (Calc.) creatinine clearance ≥ 30 mL/min
- STEP 1: Mitotane level < 2 mg/L*
- Only applicable for patients who have received mitotane ≤ 6 months prior to registration
- STEP 1: Must have assessment of adrenal steroid production within 3 months prior to registration as patients will be stratified based on corticosteroid production
- Patients will be classified as corticosteroid producing if random plasma adrenocorticotropic hormone (ACTH) is < 20 pg/mL plus random serum cortisol is > 20 mcg/dL in the absence of anti-cortisol therapy. Patients already on anti-cortisol therapy will be classified as having corticosteroid producing tumors regardless of their plasma ACTH and serum cortisol levels, as these levels can be affected by anti-cortisol therapy
- STEP 1: Not pregnant and not nursing, because this study involves an agent that has known genotoxic, mutagenic and teratogenic effects based on animal reproduction studies. Therefore, for women of childbearing potential only, a negative urine or serum pregnancy test, per institution standard, done ≤ 14 days prior to registration is required
- STEP 1: Patients with known history or current symptoms of cardiac disease, or history of treatment with cardiotoxic agents, should have a clinical risk assessment of cardiac function using the New York Heart Association Functional within 28 days of registration. To be eligible for this trial, patients should be class II or better
- STEP 1: No known history of congenital long QT syndrome
- STEP 1: No known history of myocarditis
- STEP 1: No myocardial infarction (MI) or unstable angina within 6 months of registration
- STEP 1: No clinically significant gastrointestinal abnormalities that may increase the risk for gastrointestinal bleeding within 6 months of registration including, but not limited to: active peptic ulcer, known endoluminal metastatic lesion(s) with history of bleeding, inflammatory bowel disease, or other gastrointestinal conditions with increased risk of perforation
- STEP 1: No history of gastrointestinal (GI) perforation within 6 months of registration
- STEP 1: No known tumor with invasion into the GI tract from the outside causing increased risk of perforation or bleeding within 28 days of registration
- STEP 1: No current radiologic or clinical evidence of pancreatitis
- STEP 1: No history of clinically significant non-healing wounds or ulcers within 28 days of registration
- STEP 1: No uncontrolled hypertension within 14 days of registration (defined as sustained systolic blood pressure (SBP) ≥ 150 mmHg and/or diastolic blood pressure (DBP) ≥ 90 mmHg despite optimal medical management)
- STEP 1: No known endobronchial lesions involving the main or lobar bronchi and/or lesions infiltrating major pulmonary vessels that increase the risk of pulmonary hemorrhage. (CT with contrast is recommended to evaluate such lesions.). No hemoptysis greater than ½ teaspoon (2.5 mL) or any other signs of pulmonary hemorrhage within the 3 months prior to registration
- STEP 1: No history of pneumonitis
- STEP 1: No known tumor invading or encasing any major blood vessels
- STEP 1: No history of fracture within 28 days of registration
- STEP 1: No known brain metastases or cranial epidural disease unless adequately treated with radiotherapy and/or surgery (including radiosurgery) and stable for at least 4 weeks after major surgery (e.g., removal or biopsy of brain metastasis) before registration. Eligible patients must be neurologically asymptomatic and without corticosteroid treatment at the time of the start of study treatment
- STEP 1: Major surgery (e.g., laparoscopic nephrectomy, GI surgery, within 2 weeks before registration. Minor surgeries within 10 days before registration. Patients with clinically relevant ongoing complications from prior surgery are not eligible
- STEP 1: Verbalizes the ability to swallow oral tablet formulation
- STEP 1: No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biological composition to cabozantinib
- STEP 1: Patients with a prior or concurrent malignancy whose natural history or treatment does not have the potential to interfere with the safety or efficacy assessment of the investigational regimen will be eligible
- STEP 1: HIV-infected patients on effective anti-retroviral therapy with undetectable viral load within 6 months prior to registration are eligible for this trial
- STEP 1: For patients with evidence of chronic hepatitis B virus (HBV) infection, the HBV viral load must be undetectable on suppressive therapy, if indicated
- STEP 1: Patients with a history of hepatitis C virus (HCV) infection must have been treated and cured. For patients with HCV infection who are currently on treatment, they are eligible if they have an undetectable HCV viral load
- STEP 1: No active autoimmune disease: or history of autoimmune disease that might recur, and which may affect vital organ function or require immune suppressive treatment including systemic corticosteroids. These include but are not limited to patients with a history of:
- immune related neurologic disease,
- multiple sclerosis,
- autoimmune (demyelinating) neuropathy,
- Guillain-Barre syndrome (GBS), myasthenia gravis,
- systemic autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus (SLE),
- connective tissue diseases,
- scleroderma, inflammatory bowel disease (IBD),
- Crohn's, ulcerative colitis,
- patients with a history of toxic epidermal necrolysis (TEN),
- Stevens-Johnson syndrome, or phospholipid syndrome should be excluded because of the risk of recurrence or exacerbation of disease,
- Patients with vitiligo, endocrine deficiencies including thyroiditis managed with replacement hormones including physiologic corticosteroids are eligible,
- Patients with rheumatoid arthritis and other arthropathies, Sjögren's syndrome, and psoriasis controlled with topical medication and patients with only positive serology, such as antinuclear antibodies (ANA) or anti-thyroid antibodies, should be evaluated for the presence of target organ involvement and potential need for systemic treatment but should otherwise be eligible
- STEP 1: No steroid use > 10 mg prednisone equivalents daily. A brief course of corticosteroids for prophylaxis or for treatment of non-autoimmune conditions (e.g., delayed-type hypersensitivity reaction caused by contact allergen) is permitted, as is steroid pre-medication for contrast allergy
- STEP 1: Chronic concomitant treatment with strong inhibitors of CYP3A4 is not allowed on this study. Patients on strong CYP3A4 inhibitors must discontinue the drug for 14 days prior to registration on the study
- STEP 1: Chronic concomitant treatment with strong CYP3A4 inducers is not allowed. Patients must discontinue the drug 14 days prior to the start of study treatment
- STEP 1: Herbal supplements and traditional Chinese medicines are not allowed
- STEP 1: Active treatment with coumarin agents (e.g., warfarin), direct thrombin inhibitors (e.g., dabigatran), direct Xa inhibitor betrixaban or platelet inhibitors (e.g., clopidogrel) within 5 days of registration. Allowed use of anticoagulants include: prophylactic use of low-dose aspirin for cardio-protection (per local applicable guidelines) and low-dose low molecular weight heparins (LMWH), therapeutic doses of LMWH or anticoagulation with direct factor Xa inhibitors rivaroxaban, edoxaban, apixaban. Also use of anticoagulants is allowed in patients with known brain metastases who are on a stable dose of the anticoagulant for at least 1 week prior to registration without clinically significant hemorrhagic complications from the anticoagulation regimen or the tumor
- STEP 2 (CROSSOVER): Patients must have demonstrated radiographic progression of disease on cabozantinib monotherapy (Arm A) per RECIST version 1.1 criteria
- Patients must cross-over to Arm C within 4 weeks (+/- 1 week) after radiographic documented progression and do not need to have a repeat radiographic assessment prior to starting cabozantinib and cemiplimab (REGN2810). The progression CT may serve as eligibility for crossover and as the baseline tumor measurement
- STEP 2 (CROSSOVER): Patients that were discontinued on cabozantinib, or currently meet criteria for discontinuation of cabozantinib due to toxicity are not eligible to cross-over.
- Note: Patients who underwent dose reduction of cabozantinib during treatment on Arm A will not re-escalate dose at or after cross-over to Cabo-Cemiplimab (REGN2810) (Arm B)
- STEP 2 (CROSSOVER): Not pregnant and not nursing, because this study involves an agent that has known genotoxic, mutagenic and teratogenic effects. Therefore, for women of childbearing potential only, a negative serum or urine pregnancy test done ≤ 14 days prior to re-registration is required
Életkor a regiszterben: 12 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (81)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Ankeny | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Michigan Rogel Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Ann Arbor | Egyesült Államok | Toboroz |
| UCHealth University of Colorado Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Aurora | Egyesült Államok | Toboroz |
| Dell Children's Medical Center of Central Texas Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Austin | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan Kettering Basking Ridge Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Basking Ridge | Egyesült Államok | Toboroz |
| Nebraska Medicine-Bellevue Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Bellevue | Egyesült Államok | Toboroz |
| Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Boiling Springs | Egyesült Államok | Toboroz |
| Dana-Farber Cancer Institute Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Saint Anthony Regional Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Carroll | Egyesült Államok | Toboroz |
| Duke Cancer Center Cary Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Cary | Egyesült Államok | Felfüggesztve |
| Northwestern University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| Lurie Children's Hospital-Chicago Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | City of Saint Peters | Egyesült Államok | Toboroz |
| UI Health Care Mission Cancer and Blood - West Des Moines Clinic Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Clive | Egyesült Államok | Toboroz |
| Prisma Health Richland Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Columbia | Egyesült Államok | Toboroz |
| Ohio State University Comprehensive Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Columbus | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan Kettering Commack Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Commack | Egyesült Államok | Toboroz |
| Siteman Cancer Center at West County Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Creve Coeur | Egyesült Államok | Toboroz |
| UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Dallas | Egyesült Államok | Toboroz |
| Parkland Memorial Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Dallas | Egyesült Államok | Toboroz |
| UT Southwestern Simmons Cancer Center - RedBird Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Dallas | Egyesült Államok | Toboroz |
| Carle at The Riverfront Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Danville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Northwestern Medicine Cancer Center Kishwaukee Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | DeKalb | Egyesült Államok | Toboroz |
| Iowa Methodist Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Des Moines | Egyesült Államok | Toboroz |
| UI Health Care Mission Cancer and Blood - Laurel Clinic Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Des Moines | Egyesült Államok | Toboroz |
| Broadlawns Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Des Moines | Egyesült Államok | Toboroz |
| UI Health Care Mission Cancer and Blood - Des Moines Clinic Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Des Moines | Egyesült Államok | Toboroz |
| Mercy Medical Center - Des Moines Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Des Moines | Egyesült Államok | Toboroz |
| Duke University Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Durham | Egyesült Államok | Toboroz |
| Prisma Health Cancer Institute - Easley Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Easley | Egyesült Államok | Toboroz |
| Carle Physician Group-Effingham Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Effingham | Egyesült Államok | Toboroz |
| UI Healthcare Mission Cancer and Blood - Fort Dodge Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Fort Dodge | Egyesült Államok | Toboroz |
| Cook Children's Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Fort Worth | Egyesült Államok | Toboroz |
| UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Fort Worth Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Fort Worth | Egyesült Államok | Toboroz |
| Northwestern Medicine Cancer Center Delnor Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Geneva | Egyesült Államok | Toboroz |
| Northwestern Medicine Glenview Outpatient Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Glenview | Egyesült Államok | Toboroz |
| Northwestern Medicine Grayslake Outpatient Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Grayslake | Egyesült Államok | Toboroz |
| BI-LO Charities Children's Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Greenville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Prisma Health Cancer Institute - Butternut Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Greenville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Prisma Health Cancer Institute - Faris Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Greenville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Prisma Health Cancer Institute - Eastside Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Greenville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Prisma Health Cancer Institute - Greer Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Greer | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan Kettering Westchester Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Harrison | Egyesült Államok | Toboroz |
| Mayo Clinic in Florida Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Jacksonville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Children's Mercy Hospitals and Clinics Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Kansas City | Egyesült Államok | Toboroz |
| UC San Diego Moores Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | La Jolla | Egyesült Államok | Toboroz |
| Northwestern Medicine Lake Forest Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Lake Forest | Egyesült Államok | Toboroz |
| Valley Children's Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Madera | Egyesült Államok | Toboroz |
| Carle Physician Group-Mattoon/Charleston Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Mattoon | Egyesült Államok | Toboroz |
| Saint Jude Children's Research Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Memphis | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan Kettering Monmouth Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Middletown | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan Kettering Bergen Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Montvale | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
| Carle Cancer Institute Normal Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Normal | Egyesült Államok | Toboroz |
| Carle BroMenn Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Normal | Egyesült Államok | Toboroz |
| Northwestern Medicine Oak Brook Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Oak Brook | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Oklahoma Health Sciences Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Oklahoma City | Egyesült Államok | Toboroz |
| Nebraska Medicine-Village Pointe Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Omaha | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Nebraska Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Omaha | Egyesült Államok | Toboroz |
| Northwestern Medicine Orland Park Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Orland Park | Egyesült Államok | Toboroz |
| Mayo Clinic Hospital in Arizona Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Phoenix | Egyesült Államok | Toboroz |
| Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Pittsburgh | Egyesült Államok | Toboroz |
| Duke Cancer Center Raleigh Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Raleigh | Egyesült Államok | Toboroz |
| UT Southwestern Clinical Center at Richardson/Plano Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Richardson | Egyesült Államok | Toboroz |
| VCU Massey Cancer Center at Stony Point Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Richmond | Egyesült Államok | Toboroz |
| VCU Massey Comprehensive Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Richmond | Egyesült Államok | Toboroz |
| Mayo Clinic in Rochester Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Rochester | Egyesült Államok | Toboroz |
| Children's Hospital of San Antonio Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | San Antonio | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Texas Health Science Center at San Antonio Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | San Antonio | Egyesült Államok | Toboroz |
| Fred Hutchinson Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Seattle | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Washington Medical Center - Montlake Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Seattle | Egyesült Államok | Toboroz |
| Prisma Health Cancer Institute - Seneca Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Seneca | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Hospital East Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shiloh | Egyesült Államok | Toboroz |
| CoxHealth South Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Springfield | Egyesült Államok | Toboroz |
| Siteman Cancer Center-South County Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | St Louis | Egyesült Államok | Toboroz |
| Washington University School of Medicine Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | St Louis | Egyesült Államok | Toboroz |
| Siteman Cancer Center at Christian Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | St Louis | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan Kettering Nassau Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Uniondale | Egyesült Államok | Toboroz |
| Carle Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Urbana | Egyesült Államok | Toboroz |
| Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Warrenville | Egyesült Államok | Toboroz |
| UI Health Care Mission Cancer and Blood - Waukee Clinic Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Waukee | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.