NCT06900686Befejeződött
Clinical Application of PD-1 Inhibitor in Colorectal Cancer for Improving Survival
A Retrospective Study of the Effect of PD-1 Inhibitors in Improving Clinical Outcome for Colorectal Cancer.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This trial is a single-center retrospective study. Eligible patients receiving PD-1 inhibitor treatment will enrolled.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 458 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 23.
- Kezdés
- 2013. márc. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2022. szept. 20.
- Fő szponzor
- Yanhong Deng
- Betegségek
- Vastagbélrák, Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT06900686
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 458
- 2013. márc. 20. és az elsődleges befejezés (2022. szept. 20.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous or concurrent cancer that is distinct in primary site or histology from colon cancer within 5 years before randomization.
- Significant cardiovascular disease including unstable angina or myocardial infarction within 6 months before initiating study treatment.
- Heart failure grade III/IV (NYHA classification). Unresolved toxicity higher than CTCAE v.5.0 Grade 1 attributed to any prior therapy/procedure.
- Subjects with known allergy to the study drugs or any of its excipients. Current or recent (within 4 weeks before starting study treatment) treatment of another investigational drug or participation in another investigational study.
Egyéb
- Breast-feeding or pregnant women Lack of effective contraception.
Kiket keres a vizsgálat
- Willing and able to provide written informed consent. Histological or cytological documentation of adenocarcinoma of the colorectal. Eastern Cooperative Oncology Group's (ECOG) performance status of 0 or 1. CT or MRI scans (done within 30 days of registration) of the chest, abdomen, and pelvis all without clear evidence of distant metastatic (M1) disease.
- No clinically significant obstruction, perforation, or bleeding related to the primary tumor.
- No previous systemic anticancer therapy for colon cancer disease. Adequate bone marrow, hepatic, and renal function as assessed by the following laboratory requirements conducted within 7 days of starting the study treatment
A regiszterben nem jelölt feltételek
- :
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.