National Trial of CGM in Pregnant Women With Type 2 Diabetes

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate the use of glucose sensors in pregnant women with type 2 diabetes to improve insulin regulation, pregnancy and birth outcomes, and enhance quality of life and satisfaction with treatment. The main questions it aims to answer are: * Does the use of glucose sensors during pregnancy lead to a clinically significant reduction in HbA1c by 0.3% at 36 weeks gestation compared to the control group? * Does the use of glucose sensors during pregnancy result in a clinically significant reduction in mean SD-score for birth weight deviation in newborns compared to the control group? Researchers will compare the group of women using glucose sensors during pregnancy to a historical control group receiving routine care to see if the sensor improves pregnancy outcomes, glucose control, and birth weights. Participants will: * Use a glucose sensor from before 14 weeks of pregnancy until 4-6 weeks postpartum. * Receive training on how to use the sensor and access ongoing support as needed. * Have a follow-up appointment 4-6 weeks postpartum, including a consultation for advice on medical treatment and further management of diabetes after birth.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 200
• 2026. márc. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
• Nincs megadott helyszín, ország nélkül
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov