Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06904105Befejeződött3. fázis

A Trial of HRS-7535 Tablets in Subjects With Overweight or Obesity

A Phase 3 Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HRS-7535 Tablets in Subjects With Overweight or Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is being conducted to evaluate the efficacy and safety of HRS-7535 in subjects with overweight or obesity.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
556 (tényleges)
Első benyújtás
2025. márc. 25.
Kezdés
2025. ápr. 10.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 17.
Fő szponzor
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06904105

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 556
  • 2025. ápr. 10. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Severe infections, significant trauma, or major surgery within 30 days prior to screening, as judged by the investigator.
  • Use of medications or treatments that may cause significant weight gain or loss within 90 days prior to screening.

Más betegség

  • Uncontrolled severe hypertension at the screening period.
  • Presence of endocrine diseases that may significantly affect the body weight.
  • History of acute or chronic pancreatitis.
  • History of significant gastrointestinal diseases.
  • Any condition deemed by the investigator to be unsuitable for participation in this clinical trial.

Laborértékek

  • At the screening period, relevant laboratory test results are abnormal.

Egyéb

  • Electrocardiogram (ECG) results at the screening period show clinically significant abnormalities.
  • Known or suspected abuse of alcohol or narcotics.

Kiket keres a vizsgálat

  • On the day of signing the informed consent form, the age should be between 18 and 75 years old.
  • At the screening period, the Body Mass Index (BMI) should meet the criteria of ≥ 28.0 kg/m², or ≥ 24.0 kg/m² with at least one weight-related comorbidity, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea, or non-alcoholic fatty liver disease.
  • The participant should have controlled their diet and exercise for 3 months or more prior to screening and randomization, and the weight change in the past 3 months should not exceed 5%.
  • Before the trial, the participants must voluntarily sign the informed consent form, fully understand the trial content, procedures and potential adverse reactions, and have the ability and willingness to comply with the protocol requirements to complete this study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chinese PLA General HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.