NCT06905314Toborzás még nem indult1. fázis
A Single Ascending Dose of HRS-4029 in Healthy Subjects
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of HRS-4029 Following a Single Dose in Healthy Subjects
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study is being conducted to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of HRS-4029 following a single intravenous dose administration in healthy subjects.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 55 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 25.
- Kezdés
- 2025. ápr.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt.
- Fő szponzor
- Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd
- NCT-szám
- NCT06905314
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 55
- 2025. ápr. és az elsődleges befejezés (2025. okt.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Smoke ≥5 cigarettes per day within 3 months prior to the study
Más betegség
- Diseases with abnormal clinical manifestations that occurred before screening or are currently occurring and need to be excluded.
- Subjects with positive tests for infectious diseases.
- Unable to tolerate venipunctures or have a history of fainting needles and blood.
- History of drug abuse.
Laborértékek
- Vital signs, physical examination, 12-lead electrocardiogram,or laboratory examination deemed clinically significant by the investigator .
Egyéb
- Female who are pregnant or breastfeeding.
- Historic abuse of alcoholic beverages
- Other reasons that the investigator consider it inappropriate to participate in the trial.
Kiket keres a vizsgálat
- Age between 18 to 55 years.
- Body mass index (BMI) of 19.0 to 28.0 kg/m2 (inclusive).
- Agreed to take effective contraceptive measures during and 3 months after the last dose of the study period.
- Understand in detail the content, procedure and possible adverse effects of the trial, and voluntarily sign the written informed consent form (ICF).
Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| China-Japan Friendship Hospital | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.