NCT06905730Fut, nem toboroz
Minimal Clinically Important Difference of Clinical Test of Sensory Interaction on Balance in Individuals
Minimal Clinically Important Difference (MCID) of Clinical Test of Sensory Interaction on Balance (CTSIB) in Individuals With Sub-Acute Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
"Stroke is a major cause of disability worldwide, often leading to balance impairments due to deficits in sensory integration and motor control. These impairments hinder postural stability and functional independence, making balance rehabilitation a critical focus in sub-acute stroke care.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 25.
- Kezdés
- 2025. márc. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 20.
- Fő szponzor
- Superior University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06905730
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 100
- 2025. márc. 20. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Participants with uncontrolled medical conditions such as cardiovascular disease or uncontrolled diabetes will not be eligible for the study.
- Individuals diagnosed with nerve compression conditions affecting motor or sensory function will be excluded.
- Patients exhibiting significant hemispatial neglect following a stroke will not be included in the study.
- Patients with gait disturbances due to conditions other than stroke (e.g., Parkinson's disease, severe arthritis) will be excluded.
Egyéb
- Individuals with severe cognitive impairments that prevent them from understanding, consenting to, or following simple instructions will be excluded.
- Participants showing signs of unilateral spatial neglect, impacting their ability to process stimuli on one side, will be excluded.
- Patients who test positive for unilateral spatial neglect using the Catherine Line Bisection Test will be excluded.
- Individuals with severe visual impairments that compromise independent ambulation will not be eligible.
- Individuals who are unable to comply with study protocols or behavioral requirements will not be included.
Kiket keres a vizsgálat
- Type of stroke Participants must have experienced a first unilateral hemispheric supratentorial stroke, which may be either ischemic or hemorrhagic in nature.
- Only individuals who have been clinically diagnosed with a stroke within the past 3 to 6 months will be included.
- Participants must have a Functional Ambulation Classification (FAC) score of 3, indicating independent ambulation with supervision or the use of a walking aid.
- The individual must have sufficient cognitive and communication abilities to understand and follow instructions during assessments.
- The study will include patients in the early subacute phase of stroke recovery, defined as 7 days to 3 months post-onset.
- Participants must have a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score of at least 24, indicating normal cognitive function or only mild cognitive impairment
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Superior University | Lahore | Pakisztán | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.