Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06906432Toboroz

Mechanisms of Brain-Heart Injury of Post-Intracranial Hemorrhage

Multimodal Omics and Imaging Study on the Mechanisms of Brain-heart Injury in Patients With Intracranial Hemorrhage

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Intracranial hemorrhage is a condition characterized by high mortality rates and suboptimal functional outcomes. It precipitates both direct brain injury and subsequent secondary injuries, including delayed cerebral ischemia, brain edema, and hydrocephalus. Complications such as cardiac injury may also arise, categorizing them within the cerebrocardiac syndrome (CCS). The clinical spectrum of CCS encompasses acute myocardial injury, acute coronary syndrome, left ventricular systolic and diastolic dysfunction, cardiac arrhythmias, and sudden cardiac death, all of which are associated with increased mortality and deterioration in patient status. The precise pathophysiological mechanisms underlying both cerebral and cardiac injuries remain enigmatic, and the implications for diagnosis and therapeutic strategies are yet to be fully explored. In this study, we propose to enroll patients with intracranial hemorrhage who will undergo conventional treatment and comprehensive multidisciplinary evaluations. Our observational research is grounded in a multimodal omics and imaging approach, aimed at investigating both local and systemic injuries subsequent to intracranial hemorrhage. This comprehensive strategy is intended to facilitate precise diagnosis, risk stratification, and clinical decision-making, while also shedding light on the pathophysiological mechanisms involved. The primary objectives of this research are to address the following key questions: * [Question 1] What are the pathophysiological mechanisms underlying cardiac injury in patients with intracranial hemorrhage? * [Question 2] What are the pathophysiological mechanisms responsible for early and delayed brain injuries following intracranial hemorrhage?\"

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 11.
Kezdés
2024. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2034. dec. 1.
Fő szponzor
Beijing Tiantan Hospital
NCT-szám
NCT06906432

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2024. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2034. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with active brain tumors, ischemic stroke within 3 months or a history of previous brain injury that could confound the study findings.

Más betegség

  • Patients with a history of significant cardiovascular disease, including myocardial infarction, heart failure, or arrhythmias, unless stable and well-controlled.
  • Patients who have undergone cardiac bypass surgery, stent placement, or other cardiovascular interventions within the past 6 months.
  • Patients with active malignant disease, severe inflammatory or infectious disease, or those who have undergone surgery for any reason within the past 3 months.
  • Patients with any condition that, in the opinion of the investigator, would make it unsafe or impractical to participate in the study.

Egyéb

  • Patients who refuse to participate in the study or cannot provide informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 18 years or older at the time of enrollment.
  • Acute intracranial hemorrhage confirmed by neuroimaging (CT, MRI,CTA, MRA, or DSA) within 48 hours of symptom onset.
  • Ability to provide informed consent or have a legally authorized representative willing to consent on their behalf.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Tiantan Hospital Affiliated to Capital Medical UniversityBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.