NCT06906640Toboroz
Implementation pRogram to Improve Screening and Management for CKD in Diabetes (IRIS-CKD) (Program 2)
Implementation pRogram to Improve Screening and Management for CKD in Diabetes (Program 2) (IRIS-CKD)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
IRIS-CKD is a two-program implementation study to improve guideline-recommended screening and treatment of chronic kidney disease (CKD) in individuals with type 2 diabetes (T2D) in the United States.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 212 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 21.
- Kezdés
- 2025. okt. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 1.
- Fő szponzor
- Duke University
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség, 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT06906640
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 212
- 2025. okt. 28. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 1.) között
- 7 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- (CKD Management)
- Type 1 diabetes
- Most recent eGFR <20 ml/min/1.73 m2
- Prior kidney transplant
- Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD)
- Active pregnancy or plans for conception within 1 year
Kiket keres a vizsgálat
- (CKD Management)
- Adults with type 2 diabetes (T2D)
- Receiving primary care within the healthcare system, visit within 24 months (any PCP provider, including APP)
- Evidence of CKD based on laboratory testing within the past 2 years (must be confirmed during screening if not checked within 3 months of enrollment):
- UACR >300 mg/g or
- eGFR <45 ml/min/1.73 m2 or
- UACR ≥30 mg/g with eGFR <60 ml/min/1.73 m2
- Receiving <100% GDMT at baseline. For patients with UACR <30 mg/g, GDMT includes sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i) therapy. For all other eligible patients, GDMT includes ACEi/ARB, SGLT2i, and Finerenone, unless contraindications for any of these therapies exist (e.g., hyperkalemia, diabetic ketoacidosis, etc.).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (7)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Michigan | Ann Arbor | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Alabama | Birmingham | Egyesült Államok | Toboroz |
| Essentia Institute of Rural Health | Duluth | Egyesült Államok | Toboroz |
| Duke University | Durham | Egyesült Államok | Toboroz |
| Houston Methodist | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Orlando Health | St. Petersburg | Egyesült Államok | Toboroz |
| Baylor Scott & White | Temple | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.