Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06907251Toborzás még nem indult3. fázis

Dapagliflozin for Long COVID Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized, placebo-controlled study. Patients with long COVID will be randomized to receive dapagliflozin or placebo for 12 months.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
192 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 31.
Kezdés
2026. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 30.
Fő szponzor
Ottawa Heart Institute Research Corporation
NCT-szám
NCT06907251

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 192
  • 2026. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior heart failure
  • Weight loss treatment with glucagon-like peptide-1 receptor agonists (e.g. liraglutide, semaglutide)

Más betegség

  • History of diabetes
  • Known history of allergy or hypersensitivity to dapagliflozin
    • Exclusion for optional MRI portion of the protocol:

Laborértékek

  • Severe renal impairment (eGFR<30mL/min1.73m2)

Egyéb

  • Pregnancy or planned pregnancy in the next 12 months. We will ask WOCBP about the possibility of pregnancy at the time of screening and if so, then pregnancy testing will be offered. If testing is declined in this instance, then they will be excluded from the study.
  • Women who are breastfeeding
  • Any contraindication to MRI

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years of age or older and willing and able to provide informed consent
  • Patients with a history of positive COVID-19 test (polymerase chain reaction or rapid test) or have been diagnosed with COVID-19 by a health care provider.
  • New or persistent symptoms at least 12 weeks from infection and present for at least 8 weeks that is not explained by an alternative diagnosis (64).
  • Women of childbearing potential (WOCBP) who, if sexually active, are willing to use to use at least one highly effective methods of contraception throughout the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Ottawa Heart InstituteOttawaKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.