Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06907849Csak meghívásos2. fázis

124I-Evuzamitide PET/CT Imaging In Patients With Lumbar Spinal Stenosis and Carpal Tunnel Syndrome

PET/CT Imaging Of Subjects With Lumbar Spinal Stenosis Or Carpal Tunnel Syndrome Using Amyloid-Reactive Peptide 124I-Evuzamitide

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial will use the amyloid-binding radiotracer, 124I-evuzamitide, to potentially detect amyloid, in the heart and elsewhere, in patients who have a history of lumbar spinal stenosis and/or carpal tunnel syndrome.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 26.
Kezdés
2025. máj. 22.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
University of Tennessee Graduate School of Medicine
Betegségek
Amiloidózis
NCT-szám
NCT06907849

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. máj. 22. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • History of iodine (potassium iodide) allergy.

Egyéb

  • Subjects on dialysis.
  • Subjects with a confirmed diagnosis of systemic amyloidosis, other than musculoskeletal tissue.
  • Inability or unwillingness to comply with the study requirements.
  • Subjects taking heparin, or heparin derivatives (e.g. low molecular weight heparins) for anticoagulation.
  • Inability to lie still for ~40 minutes on the PET/CT scanner.
  • Other reason that would make the subject inappropriate for entry into this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Must be ≥ 60 years of age.
  • Must have given written informed consent (signed and dated) and any authorizations required by local law and be able to comply with all study requirements.
  • Must have a Congo red positive ligamentum flavum or tenosynovial specimen analysis after laminectomy or carpal tunnel release surgery that is visually categorized as either "extensive" amyloid load or "mild/moderate" amyloid load by an experienced reviewer.
  • Those with mild/moderate amyloid load in the connective tissue who also have a history of at least one other orthopedic clinical manifestation, including, but not limited to, carpal tunnel syndrome, lumbar spinal stenosis, trigger finger, biceps tendon rupture, and shoulder/hip/knee arthroplasty.
  • Females must be non-pregnant and non-lactating.

Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Tennessee Graduate School of MedicineKnoxvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.