Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06910059Befejeződött

The CT-verified Data Collection Study to Investigate the Correlation Between the Leadless Pacemaker Tip Location and Echo, ECG

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to assess inter-/intra- ventricular synchrony and ECG characteristics in relation to Micra tip location. The secondary objective is (1) to identify an optimal Micra pacing location to improve LV function, (2) to investigate the correlation between Micra tip location and tricuspid regurgitation, and (3) to investigate whether Micra location would impact AV synchrony. Patients with pacing indications who plan to receive Micra AV implantation will be recruited.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
41 (tényleges)
Első benyújtás
2025. márc. 14.
Kezdés
2025. jún. 17.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 9.
Fő szponzor
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
NCT-szám
NCT06910059

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 41
  • 2025. jún. 17. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 9.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients had heart valve replacement
  • Patients diagnosed with ischemic heart diseases
  • Patients who are allergic to or refuse to use contrast in CT scans
  • Patients with medical conditions that would limit study participation

Egyéb

  • Patients with lead retention
  • Patients who are pregnant or have a plan for pregnancy during the study
  • Patients already enrolled in another clinical trial which would impact participation of this study

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged above 18 years old
  • Patients who are willing to provide Informed Consent
  • Patients with Class I or II indications who plan to receive a leadless pacemaker, including SSS, AVB, AF with bradycardia, etc.
  • Patients who plan to conduct a cardiac CT scan after implantation

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Teaching Hospital of Xinjiang Medical UniversityÜrümqiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.