NCT06912165Toboroz2. fázis
A Study of WD-890 in Participants With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Study to Evaluate the Efficacy and Safety of WD-890 Tablets for the Treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Th purpose of the study is to evaluate the dose response of WD-890 in efficacy at Week 16 in participants with moderate-to-severe plaque psoriasis.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 140 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 28.
- Kezdés
- 2024. dec. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 30.
- Fő szponzor
- Zhejiang Wenda Pharma Technology LTD.
- Betegségek
- Pikkelysömör
- NCT-szám
- NCT06912165
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 140
- 2024. dec. 31. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participant has a nonplaque form of psoriasis (for example, erythrodermic, guttate, inverse, pustular,or drug induced psoriasis.)
Más betegség
- Has uncontrolled arterial hypertension characterized by a systolic blood pressure (BP) ≥160 mm Hg or diastolic BP ≥100 mm Hg Note: Determined by 2 consecutive elevated readings. If an initial BP reading exceeds this limit, the BP may be repeated once after the subject has rested sitting for ≥10 minutes. If the repeat value is less than the criterion limits, the second value may be accepted
- Class III or IV congestive heart failure by New York Heart Association Criteria
- Participant with a history of chronic bacterial infections (e.g., chronic pyelonephritis, chronic bronchiectasis, or chronic osteomyelitis).
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female participant aged 18 to 70 years(inclusive)at the time of informed consent.
- Diagnosis of plaque psoriasis for at least 6 months prior to the screening visit.
- ≥10% of BSA involvement at screening visit and randomization;
- Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score ≥12 and static Physician's Global Assessment (sPGA) ≥3 at screening visit and randomization
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hospital for Skin Diseases, Institute of Dermatology, Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College | Nanjing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.