Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06912477Toboroz

Endothelial Dysfunction for Prognosis In Patients With preeClampSia

Systematic Evaluation of Endothelial Dysfunction as a Prognostic Marker for Outcomes in Women With Preeclampsia

Ez a vizsgálat csak várandós résztvevőket keres

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Preeclampsia is a pregnancy-specific hypertensive disorder and can progress rapidly to severe adverse outcomes affecting both the mother and the fetus. Endothelial and microcirculatory dysfunction mediate systemic preeclampsia-related organ dysfunctions. Changes in endothelial and vascular function in preeclampsia have been demonstrated through reduced flow-mediated vasodilation as a result of reduced availability of nitric oxide, which potentially persists up to several years postpartum. Hyperspectral imaging is a new innovative technology that allows to assess the peripheral microcirculation and perfusion non-invasively and contactless, but has never been evaluated in the context of preeclampsia before. This EPICS project (Endothelial dysfunction for Prognosis In patients with preeClampSia) is a prospective observational study and aims to investigate hyperspectral imaging as a new potential diagnostic and prognostic marker in preeclampsia.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
385 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 25.
Kezdés
2025. máj. 8.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Heidelberg University
NCT-szám
NCT06912477

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 385
  • 2025. máj. 8. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Laboratory changes in LDH, creatinine, or platelets due to other causes (e.g., isolated thrombocytopenia, e.g., immune thrombocytopenia, carcinoma)

Egyéb

  • Lack of consent
  • Language barrier
  • Dark to very dark skin type
  • Severe fetal chromosomal/genetic/structural anomalies

Kiket keres a vizsgálat

  • singleton pregnancies
  • Age ≥ 18 years
  • Patient's ability to provide consent
  • written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Heidelberg University Hospital, Department of Gynecology and ObstetricsHeidelbergNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.