NCT06915701Toboroz2/3. fázis
"Effect of Vitamin E (α-Tocopherol) on Clinical Activity and Inflammation in Rheumatoid Arthritis"
"Evaluation of the Effect of Vitamin E (α-tocopherol) Supplementation on Clinical Activity and Inflammation in Patients With Rheumatoid Arthritis"
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this clinical trial is to determine whether α-tocopherol (vitamin E) supplementation decreases inflammation and clinical activity in patients with rheumatoid arthritis (RA).The main questions to be answered are: * Is supplementation with vitamin E (α-tocopherol) for one month associated with decreased clinical activity and inflammation in patients with RA? Researchers will compare α-tocopherol with a placebo (a look-alike substance containing no active ingredient) to see if α-tocopherol effectively reduces inflammation and clinical activity in patients with rheumatoid arthritis. Participants will: * Take two capsules (one in the morning and one in the afternoon) of either α-tocopherol or placebo every day for a month. * Attend clinic visits at the start of the intervention (baseline) and at the end of the month for final check-ups and tests. * Keep a diary to record your symptoms and how often you take α-tocopherol or placebo.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2/3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 46 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. nov. 4.
- Kezdés
- 2026. febr. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 15.
- Fő szponzor
- University of Guadalajara
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT06915701
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
- Tervezett résztvevők: 46
- 2026. febr. 6. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 15.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Consumption of supplements (iron, vitamin E, and K), and medications such as acetylsalicylic acid, amlodipine, estrogen, glucocorticoids and drugs used to treat dyslipidemias in the last three months.
- Elimination Criteria:
Más betegség
- Liver and kidney disease
- Overlap syndrome
- Coagulation disorders
Egyéb
- Pregnancy
- Errors in administration of the 20% supplement
- Adverse effects of the supplement
- Pregnancy during the study
- Insufficient blood sample
- Voluntary withdrawal of informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Female sex
- RA classification (ACR/EULAR 2010)
- Early RA 2 years
- Treatment with conventional synthetic FARMEs (Metrotexato, Hydroxychloroquine, Leflunomide, Sulfasalazina and their combinations)
- DAS28 ≥3.2
- Vitamin E intake deficiency (<15mg/day)
- No comorbidities
- Age > 18 years
- Voluntary participation and informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Universidad de Guadalajara | Guadalajara | Mexikó | Toborzás még nem indult |
| Civil Hospital of Guadalajara | Guadalajara | Mexikó | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.