NCT06915792Toboroz4. fázis
PEACE Trial: Postpartum Evaluation of Antihypertensive Cessation and Efficacy
Postpartum Evaluation of Antihypertensive Cessation and Efficacy (PEACE): A Randomized Controlled Trial Comparing Oral Labetalol and Oral Extended-Release Nifedipine for Managing Postpartum Hypertension
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled trial compares two common medications, labetalol and extended-release nifedipine, to determine which is more effective at managing postpartum high blood pressure. We hypothesize that extended-release nifedipine will better control blood pressure and reduce the need for continued medication beyond six weeks postpartum. The study will enroll 110 postpartum participants, randomly assigning them to one of the two medications, with remote blood pressure monitoring to evaluate treatment effectiveness and inform postpartum hypertension management.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 110 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 31.
- Kezdés
- 2025. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 31.
- Fő szponzor
- University of California, Los Angeles
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT06915792
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 110
- 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Treated with oral antihypertensive medications prior to delivery Known allergies or contraindications to nifedipine or labetalol History of moderate persistent to severe asthma, chronic obstructive pulmonary disease, heart failure, or greater than first-degree atrioventricular heart block Unable to provide written informed consent in English
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years Delivery at study institution at ≥28 weeks gestation Postpartum SBP > 150 and/or DBP > 100 OR 2 or more SBP > 140 and/or DBP > 90 within a 24-hour period Require initiation of an oral antihypertensive medication during postpartum hospital stay or within 7 days of discharge Treating obstetric team amenable to starting either study medication
Életkor a regiszterben: 18 év – 64 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| UCLA Ronald Reagan | Los Angeles | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.