Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06917664Toboroz4. fázis

Treatment of Moderate Ischemic Mitral Regurgitation in Patients With Coronary Artery Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the effect of angiotensin receptor/neprilysin inhibitors (ARNI) on improving ischemic mitral regurgitation (IMR) in patients with coronary artery disease undergoing isolated coronary artery bypass grafting (CABG) through a randomized controlled clincial trial.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
220 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 27.
Kezdés
2025. jún. 5.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
China National Center for Cardiovascular Diseases
NCT-szám
NCT06917664

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 220
  • 2025. jún. 5. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • 1.Symptomatic hypotension and/or a SBP < 100 mmHg at screening; 2.Estimated GFR < 30 mL/min/1.73m2; 3.Serum potassium > 5 mmol/L at screening; 4.History of angioedema or unacceptable side effects while receiving ACE inhibitors or ARBs; 5.Patients receiving mitral valve intervention at the same time, or have participated in other clinical trials, or are unwilling to participate in this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Fully informed and voluntarily signed informed consent;
  • Received CABG and moderate IMR was diagnosed on two consecutive preoperative transthoracic echocardiography (according to 2021 ESC/EACTS Guidance Standards )

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
China National Center for Cardiovascular DiseasesBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.