Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06919133Csak meghívásos

The Effect of Digital Markers in the Self-management of Depressive Symptoms

The Effect of Digital Markers in the Self-management of Depressive Symptoms - The MENTINA Randomized Controlled Parallel Group Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the MENTINA trial is to investigate the effect of using the smartphone-based MENTINA app for self-monitoring of depressive symptoms and rule-based feedback in individuals with current or previous depression, psychological vulnerability, and increased risk of depression in a randomized controlled trial (RCT) over a 12-month trial period. The aim is to potentially offer the MENTINA app as a self-management tool for individuals with psychological vulnerability and/or depressive symptoms or episodes. Method and Design: International, multicenter (three centers), parallel-group, RCT. The active group is assigned the smartphone-based MENTINA app including rule-based data feedback. The control group uses the MENTINA app for questionnaire-based data collection (outcomes) and collection of sensor-based data. Study Procedures: The trial will be open-label and unblinded. The trial uses the self-reported Patient Health Questionnaire-9 score (PHQ-9) as the primary outcome measure. Scoring will take place every 14 days over the 12-month trial period. Depressive symptoms during the first 6 months of app use will also be evaluated as secondary outcomes. Participants, Including Inclusion and Exclusion Criteria A total of 220 individuals will be included from each center (Denmark, Germany, and Spain) with psychological vulnerability (depressive symptoms and possibly previous depressive episodes). A total sample size of 660 participants will be included. Inclusion criteria: * Age 18 years or older * Depressive symptoms, assessed by PHQ-9 > 8, AND/OR * Current or previous depressive episode(s) (ICD-10 F32, F33) * Owns and uses a smartphone * Signed informed consent to participate Exclusion criteria: * ICD-10 diagnosis of dementia, schizophrenia, mania, or bipolar disorder, as well as ongoing substance abuse * Current psychotic depression * Current suicide risk * Acute somatic illness requiring treatment (intensive care) * Insufficient language skills in Danish, German or Spanish (depending on site) Side Effects, Risks, and Disadvantages Side effects and risks: We do not expect any serious side effects from using the MENTINA app. Possible side effects could include increased focus on one's own illness, potentially worsening depressive symptoms and suicidal thoughts. Recruitment of Participants The study population will consist of adults vulnerable to mental health issues, defined by a PHQ-9 score > 8 or previous depressive symptoms at the time of inclusion. Each study site will be responsible for local recruitment and follow-up.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
660 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 2.
Kezdés
2025. máj. 13.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 1.
Fő szponzor
Mental Health Centre Copenhagen, Bispebjerg and Frederiksberg Hospital
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT06919133

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 660
  • 2025. máj. 13. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 1.) között
  • 3 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • ICD-10 diagnosis of dementia, schizophrenia, mania, or bipolar disorder, as well as ongoing substance abuse
  • Acute somatic illness requiring treatment (intensive care)

Egyéb

  • Current psychotic depression
  • Current suicide risk
  • Insufficient language skills in Danish, German or Spanish and english (depending on site)

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or older
  • Depressive symptoms, assessed by PHQ-9 > 8, AND/OR
  • Current or previous depressive episode(s) (ICD-10 F32, F33)
  • Owns and uses a smartphone
  • Signed informed consent to participate

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Frankfurt University HospitalFrankfurtNémetországIsmeretlen állapot
Psychiatric Center CopenhagenFrederiksbergDániaIsmeretlen állapot
Hospital del MarBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.