Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06919237Toborzás még nem indult

Effects of Heart Rate Variability-guided Training vs Standard Aerobic Prescription on Cardiovagal Modulation and Cardiorespiratory Fitness in Coronary Artery Disease

Chronic Adaptations in Cardiovagal Modulation and Cardiorespiratory Fitness in Patients With Coronary Artery Disease to a 12-week Heart Rate Variability-guided Training vs Traditional Aerobic Prescription Program: Study Protocol for a Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Coronary artery disease (CAD) is associated with autonomic dysfunction and is characterized by reduced heart rate variability (HRV) and impaired heart rate recovery. Regular exercise improves cardiovascular outcomes in CAD, with high-intensity interval training (HIIT) showing superior benefits compared to moderate-intensity continuous training (MICT). However, the full potential of exercise is not used in the clinical context since some of the training principles are neglected, contributing to a high number of exercise non-responders. HRV-guided training has been identified as an alternative prescription technique for cardiovascular endurance exercise and has contributed to greater improvements compared to standard prescriptions. Thus, this study aims to assess the chronic effects of exercise on cardiovagal modulation, baroreflex sensitivity, arterial stiffness, and cardiorespiratory fitness in patients with CAD, specifically determining whether heart rate variability-guided training yields different outcomes compared to a traditional prescription in a 12-week exercise intervention. A total of 48 participants, will be recruited and randomized into one of 3 groups: high-intensity interval training (HIIT), moderate-intensity continuous training (MICT), and HRV-guided training. The intervention will consist of 12 weeks of supervised exercise, with 3 weekly sessions. Participants in the HRV-guided training group will have their exercise intensity adjusted based on their individual HRV profiles. Moderate- or high-intensity sessions are prescribed when the 7-day rolling average of LnRMSSD remains within the smallest worthwhile change (SWC). If it falls outside the SWC, low-intensity sessions or rest are recommended. In the HIIT group, sessions will consist of 4 bouts of 2 minutes at 80-90% HRR during the first 4 weeks, increasing to 6 bouts of 2 minutes at the same intensity in weeks 5-8, and progressing to 6 bouts of 2 minutes at 90% HRR in the final 4 weeks. In the MICT group, participants will perform continuous sessions starting with 2x10 minutes at 50-60% HRR in the first 4 weeks, progressing to 2x12 minutes at the same intensity in weeks 5-8, and increasing to 2x15 minutes at 60-70% HRR in the final phase. Cardiovagal modulation, cardiorespiratory fitness, BRS, and AS will be assessed at the baseline and after the 12 weeks of intervention. Most cardiac rehabilitation programs use the "one-size-fits-all" approach, which is a limitation of the literature, leading to a large number of exercise nonresponders to changes in cardiorespiratory fitness. HRV-guided training seems to be a more individualized method of aerobic prescription and may lead to greater improvements in cardiorespiratory fitness and in cardiovagal modulation. This study will contribute to generate evidence regarding aerobic exercise prescription in cardiac rehabilitation.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
48 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 30.
Kezdés
2025. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 1.
Fő szponzor
Faculdade de Motricidade Humana
NCT-szám
NCT06919237

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 48
  • 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • heart failure;
  • cardiac implantable defibrillators;

Egyéb

  • resynchronizing devices;
  • inability to comply with guidelines for participation in exercise testing and training.

Kiket keres a vizsgálat

  • aged over 18 years;
  • had angiographically documented CAD in at least one major epicardial vessel;
  • clinical evidence of CAD in the form of previous myocardial infarction;
  • clinical evidence of CAD in the form of coronary revascularization (coronary artery bypass grafting or percutaneous coronary intervention);
  • clinical evidence of CAD in the form of angina pectoris.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Faculdade de Motricidade HumanaLisbonPortugáliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.