NCT06919393Toboroz
"Triple Negative" Adult B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia - TRINEG-ALL
"Triple Negative" Adult B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia: Molecular Characterization, Identification and New Stratification
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
It is a multicenter, non-interventional, non pharmacological, translational, prospective study. Any decision about drug administration is made by the physician based on his clinical judgment in the context of clinical practice, independently from the decision to include the patient in the study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. febr. 25.
- Kezdés
- 2019. okt. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan.
- Fő szponzor
- Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori Dino Amadori IRST S.r.l. IRCCS
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL)
- NCT-szám
- NCT06919393
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2019. okt. 23. és az elsődleges befejezés (2026. jan.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Életkor
- Age < 18 years;
Egyéb
- B-ALL positive for BCR-ABL1 t(9;22); TCF3-PBX1 t(1;19); MLL-AF4 t(4;11) rearrangements.
- Low blast percentage (<70%) samples could be excluded for molecular evaluations, not for cytofluorimetric analyses;
Kiket keres a vizsgálat
- Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study;
- Patients with new diagnosis and/or relapse/s of primary or secondary B-ALL;
- Negative for BCR-ABL1 t(9;22); TCF3-PBX1 t(1;19); MLL-AF4 t(4;11) rearrangements;
- Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study;
- Male or Female, aged >18 years;
- Availability of clinical data.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Irst-Irccs | Meldola | Olaszország | Toboroz |
| Ospedale S. Maria delle Croci RAVENNA | Ravenna | Olaszország | Toboroz |
| Ospedale "Infermi" | Rimini | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.