Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06921044Toborzás még nem indult2. fázis

A Study of R-mini-MCOP in the Treatment of Elderly, Previously Untreated DLBCL

A Multicenter, Prospective Phase Ⅱ Clinical Study of R-mini-MCOP(Rituximab / Mitoxantrone Liposome / Cyclophosphamide / Vincristine / Prednisone) in the Treatment of Elderly, Previously Untreated Diffuse Large B-cell Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Research purpose: To evaluate the efficacy and safety of R-mini-MCOP in first-line treatment of primary treatment of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in elderly patients Experimental design: Single-arm, multicenter, prospective study

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
33 (tervezett)
Első benyújtás
2025. febr. 25.
Kezdés
2025. ápr. 16.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 1.
Fő szponzor
Xiaohui He
NCT-szám
NCT06921044

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 33
  • 2025. ápr. 16. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous systemic antitumor therapy (except pre-therapy used before the first cycle of R-CMOP);
  • Hypersensitivity to any investigational drug or its ingredients;
  • Previous or current co-occurrence of other malignancies (other than non-melanoma basal cell carcinoma of the skin that is effectively controlled, breast/cervical carcinoma in situ, and other malignancies that have been effectively controlled without treatment within the past five years);
  • Inability to swallow the drug or any significant removal of the small intestine that may prevent full absorption of the drug;

Más betegség

  • Uncontrollable systemic diseases (such as advanced infections, uncontrolled hypertension, diabetes, etc.);
  • Hepatitis B and hepatitis C active infection (hepatitis B virus surface antigen positive and hepatitis B virus DNA more than 1x103 copies /mL; More than 1x103 copies /mL of HCV RNA);
  • Human immunodeficiency virus (HIV) infection (HIV antibody positive);

Egyéb

  • Metastatic diffuse large B-cell lymphoma;
  • Known central nervous system lymphoma
  • Other serious comorbidities, intolerance to this protocol or inappropriate participation in this study (judged by the investigator)
  • Situations in which other investigators have determined that participation in this study is not appropriate.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 80 years
  • The histopathological diagnosis was diffuse large B-cell lymphoma, and immunohistochemistry was positive for CD20
  • Previously untreated disease
  • Ann Arbor stage I-IV disease
  • According to Lugano2014 criteria, there must be at least one matching evaluable or measurable lesion: lymph node lesion, the length of the measurable lymph node must be greater than 1.5cm; For non-lymph node lesions, the measured extra-nodal lesions should be > 1.0cm in length;
  • ECOG score 0-4(ECOG score 0-2 after pre-treatment and before R-mini-MCOP regimen)
  • Bone marrow function: neutrophil count ≥1.5×109/L, platelet count ≥75×109/L, hemoglobin ≥80g/L (neutrophil count ≥1.0×109/L, platelet count ≥50×109/L, hemoglobin ≥75 g/L in patients with bone marrow involvement);
  • Liver and kidney function: serum creatinine ≤1.5 times the upper limit of normal value; AST and ALT ≤2.5 times the upper limit of normal (≤5 times the upper limit of normal for patients with liver invasion); Total bilirubin ≤1.5 times the upper limit of normal value (≤3 times the upper limit of normal value for patients with liver invasion;
  • Have the swallowing power
  • Life expectancy > 3 months
  • Patients fully understand the study, voluntarily participate and sign an informed consent form (ICF) -

Életkor a regiszterben: 80 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.