NCT06921044Toborzás még nem indult2. fázis
A Study of R-mini-MCOP in the Treatment of Elderly, Previously Untreated DLBCL
A Multicenter, Prospective Phase Ⅱ Clinical Study of R-mini-MCOP(Rituximab / Mitoxantrone Liposome / Cyclophosphamide / Vincristine / Prednisone) in the Treatment of Elderly, Previously Untreated Diffuse Large B-cell Lymphoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Research purpose: To evaluate the efficacy and safety of R-mini-MCOP in first-line treatment of primary treatment of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in elderly patients Experimental design: Single-arm, multicenter, prospective study
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 33 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. febr. 25.
- Kezdés
- 2025. ápr. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 1.
- Fő szponzor
- Xiaohui He
- Betegségek
- Diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL)
- NCT-szám
- NCT06921044
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 33
- 2025. ápr. 16. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous systemic antitumor therapy (except pre-therapy used before the first cycle of R-CMOP);
- Hypersensitivity to any investigational drug or its ingredients;
- Previous or current co-occurrence of other malignancies (other than non-melanoma basal cell carcinoma of the skin that is effectively controlled, breast/cervical carcinoma in situ, and other malignancies that have been effectively controlled without treatment within the past five years);
- Inability to swallow the drug or any significant removal of the small intestine that may prevent full absorption of the drug;
Más betegség
- Uncontrollable systemic diseases (such as advanced infections, uncontrolled hypertension, diabetes, etc.);
- Hepatitis B and hepatitis C active infection (hepatitis B virus surface antigen positive and hepatitis B virus DNA more than 1x103 copies /mL; More than 1x103 copies /mL of HCV RNA);
- Human immunodeficiency virus (HIV) infection (HIV antibody positive);
Egyéb
- Metastatic diffuse large B-cell lymphoma;
- Known central nervous system lymphoma
- Other serious comorbidities, intolerance to this protocol or inappropriate participation in this study (judged by the investigator)
- Situations in which other investigators have determined that participation in this study is not appropriate.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 80 years
- The histopathological diagnosis was diffuse large B-cell lymphoma, and immunohistochemistry was positive for CD20
- Previously untreated disease
- Ann Arbor stage I-IV disease
- According to Lugano2014 criteria, there must be at least one matching evaluable or measurable lesion: lymph node lesion, the length of the measurable lymph node must be greater than 1.5cm; For non-lymph node lesions, the measured extra-nodal lesions should be > 1.0cm in length;
- ECOG score 0-4(ECOG score 0-2 after pre-treatment and before R-mini-MCOP regimen)
- Bone marrow function: neutrophil count ≥1.5×109/L, platelet count ≥75×109/L, hemoglobin ≥80g/L (neutrophil count ≥1.0×109/L, platelet count ≥50×109/L, hemoglobin ≥75 g/L in patients with bone marrow involvement);
- Liver and kidney function: serum creatinine ≤1.5 times the upper limit of normal value; AST and ALT ≤2.5 times the upper limit of normal (≤5 times the upper limit of normal for patients with liver invasion); Total bilirubin ≤1.5 times the upper limit of normal value (≤3 times the upper limit of normal value for patients with liver invasion;
- Have the swallowing power
- Life expectancy > 3 months
- Patients fully understand the study, voluntarily participate and sign an informed consent form (ICF) -
Életkor a regiszterben: 80 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.