Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06921551Befejeződött

Exploratory Pilot Study on the Prolonged Use of the ABLE Exoskeleton in Multiple Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to explore the potential clinical benefits of the ABLE Exoskeleton as part of a rehabilitation program in people with multiple sclerosis. The main question it aims to answer is: Can a rehabiliation program with the ABLE Exoskeleton help to mantain the physical and psychosocial health of people with multiple sclerosis? Participants will: * Have a gait training session of 60 min with the exoskeleton once a week for 12 months at the clinic * Have an evaluation (tests and questionnaires) every 3 months at the clinic

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
19 (tényleges)
Első benyújtás
2025. márc. 27.
Kezdés
2025. ápr. 7.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 29.
Fő szponzor
ABLE Human Motion S.L.
NCT-szám
NCT06921551

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 19
  • 2025. ápr. 7. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 29.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Unresolved fractures in the pelvis or extremities, or history of fragility fractures in the lower extremities in the last 2 years
  • Unstable cardiovascular system (CVS), hemodynamic instability, untreated hypertension (SBP>140, DBP>90 mmHg), unresolved deep venous thrombosis (DVT)
  • Serious comorbidities, including any condition that a physician deems inappropriate for use of the ABLE Exoskeleton or to complete participation in the study
  • Grade I or higher on EPUAP (European Pressure Ulcer Advisory Panel, 2019) on areas that will be in contact with the exoskeleton
  • Cognitive impairment that results in the inability to follow simple instructions, particularly psychological or cognitive problems that do not allow a participant to follow study procedures

Egyéb

  • Significant osteoporosis that may increase the risk of fracture
  • Spinal instability (or spinal orthoses, unless authorized by a physician)
  • Severe spasticity: Level 4 on the Modified Ashworth Scale
  • Orthostatic hypotension. Inability to tolerate a minimum of 30 minutes standing
  • Uncontrolled autonomic dysreflexia
  • Medical instability
  • Skin integrity problems on the contact surfaces of the device or that would prevent sitting
  • Colostomy
  • Anthropometric measurements outside the values compatible with ABLE Exoskeleton. In particular, height not between 1.5-1.9 m, or weight over 100 kg
  • Anatomical constraints (such as eg length differences, users unable to position themselves inside the device) that are incompatible with the device
  • Restrictions in range of motion that prevent normal gait from being achieved or preventing the completion of a normal transition from sitting to standing or standing to sitting
  • Heterotopic ossification
  • Known pregnancy or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 to 70 years old
  • Diagnosed with multiple sclerosis
  • Currently undergoing outpatient physical therapy treatment at the investigation site
  • Ability to give informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fundación Esclerosis Multiple Madrid (FEMM)MadridSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.