Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06922565Toborzás még nem indult

Efficacy of Acupuncture in the Treatment of Moderate-to-severe Atopic Dermatitis

Efficacy of Acupuncture in the Treatment of Moderate-to-severe Atopic Dermatitis: a Multicentre Randomised Sham-controlled Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study used a multicentre parallel three-armed randomised sham-controlled clinical trial methodology in order to objectively and normatively assess the efficacy of acupuncture on Quchi the Sea of Blood the Foot Sanli and the Sanyinjiao in the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis so as to obtain high-level evidence-based medical evidence. This study adopts a multi-centre, parallel, three-armed, randomized, sham-controlled clinical trial method, and will be conducted at Yueyang Hospital of Integrative Medicine affiliated with Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Huashan Hospital affiliated with Fudan University, and Seventh People's Hospital affiliated with Shanghai University of Traditional Chinese Medicine. Eligible patients with moderate-to-severe AD will be divided into three groups using stratified block randomisation in the ratio of 2:2:1: the acupuncture group, the sham-acupuncture group and the waitlisted control group. The total observation period is 9 weeks, including a 1-week introduction period, a 4-week treatment period and a 4-week follow-up period.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
110 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 31.
Kezdés
2025. ápr. 3.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 1.
Fő szponzor
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
NCT-szám
NCT06922565

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 110
  • 2025. ápr. 3. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Patients who are in the acute onset of the disease and have erosions exudates and secondary infections;
    • Patients who have participated in other clinical studies in the past 3 months or are participating in other clinical studies; ③ Patients with severe haematological diseases (e.g. platelet count <50×109 /L) and other serious diseases that may affect operation and efficacy;
    • Current systematic use of glucocorticosteroids discontinued for less than 7 days; immunosuppressants (cyclosporine methotrexate tretinoin etc.) discontinued for less than 1 month; dulprevirizumab discontinued for less than 1 month JAK inhibitors discontinued for less than 2 weeks;
    • Women who are pregnant or breastfeeding; ⑥ Patients with a history of acupuncture treatment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Meet the diagnostic criteria for moderate to severe atopic dermatitis;
    • Age ≥18 and ≤75 years old gender is not limited; ③ Peak Pruritus Numerical Rating Scale (PP-NRS) score ≥4; ④ Voluntarily participate in this trial and sign the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.