Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06922812Fut, nem toboroz

IWLS for Major Depressive Disorder: An Open-Label Study of Safety, Tolerability, and Efficacy

Intermittent White Light Stimulation (IWLS) for the Treatment of Major Depressive Disorder: An Open-Label Pilot Study of Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

INTRODUCTION: Depression is the most common mood disorder worldwide, with approximately 20 million adults affected in the United States in 2019. Current pharmacological treatments are not effective for all patients, often have significant side effects, and in some cases, require medical monitoring. Non-invasive brain stimulation (NIBS) techniques are emerging as a promising therapeutic alternative, offering fewer side effects. In this context, 60 Hz intermittent light stimulation may represent a promising and safe treatment option for depression. Animal studies have demonstrated that this form of stimulation can promote neuroplasticity, while studies in healthy individuals have shown the technique to be safe. However, 60 Hz intermittent light stimulation has not yet been evaluated in depressed patients in clinical trials. METHODS: This is an open-label study designed to assess the safety and tolerability of 60 Hz intermittent light stimulation (ILS) in individuals with moderate to severe depression. The trial will last six weeks in total, consisting of five sessions per week during the first two weeks, with one daily session (a total of 10 sessions, each lasting 30 minutes with 60 Hz white light stimulation), followed by two follow-up visits at weeks 4 and 6. Thirty patients aged 18 to 59 years will be recruited, with a current diagnosis of a mild major depressive episode (HDRS-17 scores between 8 and 23) and on a stable antidepressant regimen for at least six weeks.The primary outcome will be the safety and tolerability of the device. Clinical improvement will be assessed through changes in HDRS-17 scores and other validated depression and anxiety scales. EXPECTED RESULTS: The results of this pilot study may advance knowledge in the field and pave the way for future placebo-controlled clinical trials.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 3.
Kezdés
2025. máj. 5.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 1.
Fő szponzor
University of Sao Paulo
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT06922812

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2025. máj. 5. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Regular use of anti-inflammatory medications or clopidogrel;

Más betegség

  • Diagnosis of other psychiatric disorders (e.g., bipolar disorder, psychotic disorders, OCD, ADHD, personality disorders, dementia);
  • Substance or alcohol use disorders;
  • Neurological or severe medical conditions;
  • History of epilepsy, migraine, or photosensitivity;
  • Retinal disease or cataracts;

Egyéb

  • Severe suicidal ideation or psychotic symptoms;
  • HDRS-17 score >28;
  • Any worsening of symptoms during the trial (e.g., psychosis, HDRS >28, or suicidal ideation);
  • Participation in another clinical trial within the last 30 days.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 18 and 65 years;
  • Current diagnosis of Major Depressive Disorder (MDD), confirmed by MINI; HDRS-17 score between 8 and 23 at baseline;
  • Stable antidepressant regimen for at least 6 weeks prior to enrollment;
  • Able and willing to provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Sao PauloSão PauloBrazíliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.