Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06923150Toboroz

A Randomised Clinical Investigation to Assess Efficacy of Low Volume Transanal Irrigation by Qufora® IrriSedo MiniGo Versus Conservative Treatment for Low Anterior Resection Syndrome Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this post-market clinical follow up study is to assess the efficacy on clinical symptoms of LARS of low volume Transanal Irrigation by MiniGo in conjunction with conservative treatment versus conservative treatment at 3 months.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
78 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 3.
Kezdés
2024. jún. 18.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Qufora A/S
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06923150

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 78
  • 2024. jún. 18. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Former use of TAI (post colo-rectal surgery)
  • Ongoing chemotherapy

Más betegség

  • Current metastatic disease or local recurrence
  • Postoperative radiotherapy for rectal cancer
  • History of diarrhoeal disease
  • Inflammatory bowel disease
  • Dementia
  • Spinal cord injury, multiple sclerosis, Parkinson's disease or other significant disease assessed to be a contributory cause to LARS symptoms.
  • Patient with cancer recurrence

Egyéb

  • Contra-indication to use TAI
  • Clinically relevant stenosis
  • Patient with a life expectancy < 1 year
  • Participating to another clinical trial for the treatment of LARS symptom
  • Ongoing pelvic floor rehabilitation/biofeedback
  • Pregnancy or intention to become pregnant during the trial period
  • Inability and unwillingness to give informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult aged from 18 years
  • Patients electively treated for rectal cancer with a low anterior resection
  • Between 3 and 18 months after the conservative colorectal surgery or 3 and 18 months after the stoma reversal if applicable
  • LARS score >= 25 (minor or major LARS) (Emmertsen and Laurberg 2012) AND LARS definition as consensus with at least one symptom that results in at least one consequence (Keane et al. 2020)
  • Adult for whom previous conservative treatments were started for at least a month
  • Mental and physical capability of the patient to handle the MiniGo by himself.
  • Check of the anastomosis (no signs of leakage or clinical relevant stenosis) and absence of local recurrence by Rectal digital examination of the anastomosis, any other exam used in the current practice
  • Patient affiliated to the health social security system

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chu Amiens PicardieAmiensFranciaországToboroz
CHU BesançonBesançonFranciaországToboroz
Clinique Tivoli-DucosBordeauxFranciaországToboroz
CHU GrenobleLa TroncheFranciaországToboroz
Chu TimoneMarseilleFranciaországToborzás még nem indult
CHU de Nantes - Hôtel DieuNantesFranciaországToboroz
CHU Bordeaux, GH Sud, Hôpital HAUT-LEVEQUEPessacFranciaországToborzás még nem indult
CH Lyon SudPierre-BéniteFranciaországToborzás még nem indult
CHU Charles Nicolle - RouenRouenFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.