Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06923267Toboroz

Ultrasound Evaluation of Cardiac Function During Spontaneous Breathing Trials

Ultrasound Evaluation of Cardiac Function During Three Spontaneous Breathing Trials in Intensive Care Unit : A Prospective Interventional Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate the evolution of a cardiac ultrasound index (E/E') during 3 spontaneous breathing trials in Intensive Care Unit (ICU) adults (over 18 years) patients at risk for weaning failure. The main objective is to find out which spontaneous breathing trial is the least demanding in terms of heart work. Investigators will compare 3 consecutive spontaneous breathing trials in a random order to see if one is superior to the others. Participants will not have to perform any specific procedure apart from breathing without respiratory support during the spontaneous breathing trial. During these trials, the investigator will perform cardiac ultrasound measurements.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 10.
Kezdés
2025. ápr. 30.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 9.
Fő szponzor
Centre Hospitalier Régional d'Orléans
NCT-szám
NCT06923267

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 24
  • 2025. ápr. 30. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 9.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Neuromuscular pathology (myasthenia type) preceding hospitalization
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Patient already included in the study
  • Protected person (under guardianship or curatorship)
  • Person under court protection
  • Person not affiliated to a social security scheme

Kiket keres a vizsgálat

  • Intubated patient undergoing invasive mechanical ventilation for at least 24 hours and scheduled for a spontaneous breathing trial
  • Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) between -1 and +1
  • Patient at high risk of re-intubation with at least one of the following criteria:
    • Underlying cardiac disease (left ventricular dysfunction with left ventricular ejection fraction ≤ 45%, documented ischemic heart disease, chronic atrial fibrillation, known history of cardiogenic pulmonary edema)
    • Underlying respiratory disease (COPD, Emphysema, bronchial dilatation, asthma, obesity/hypoventilation syndrome, restrictive lung disease)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU OrléansOrléansFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.