NCT06923397Toboroz
Interrupting Sedentary Time to Improve Cardiometabolic Health and Toxicity in Patients With Lymphoma Receiving Chemotherapy: The iSTAND Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to see if a 12-week exercise program designed to reduce long periods of inactivity is feasible in newly diagnosed lymphoma participants receiving R-CHOP or POLA-R-CHP chemotherapy treatments, and whether it can improve heart health and reduce chemotherapy drug side effects.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 24 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 4.
- Kezdés
- 2025. jún. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov. 28.
- Fő szponzor
- Dana-Farber Cancer Institute
- Betegségek
- Hodgkin-limfóma
- NCT-szám
- NCT06923397
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 24
- 2025. jún. 5. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients receiving treatment for other active malignancies (except basal cell carcinoma). This study is exclusively targeting lymphoma chemotherapy-related effects.
- Patients currently taking weight loss drugs.
- Unable to travel to DFCI Longwood campus for necessary data collection and chemotherapy infusions.
Egyéb
- Unstable comorbidities that prevent participation in moderate-to-vigorous intensity exercise. Patients with unstable comorbidities likely require supervised exercise for safety, and part of this study involves unsupervised exercise; therefore, for safety reasons, these persons are excluded.
- Participate in more than 60 minutes of structured moderate-to-vigorous exercise per week over the last month. Excess additional exercise is a confounding factor in assessing the effect of the current interrupted sedentary time intervention.
- Subjects who in the opinion of the investigators may not be able to comply with the safety monitoring requirements of the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Ability to understand and the willingness to sign informed consent prior to any study- related procedures.
- Patients diagnosed with lymphoma.
- Will receive first line R-CHOP or POLA-R-CHP chemotherapy regimens, patients do not need to be within a certain timeframe from diagnosis.
- Aged ≥18 years; due to the rarity of the disease in those <18 years, this age bracket will not be included.
- Engaging in ≤60-minutes of structured moderate or vigorous intensity exercise.
- Have physician clearance to participate in exercise.
- Speak English.
- Willing to travel to Dana-Farber Cancer Institute for necessary data collection and exercise sessions.
- Access to a phone that can receive text messages.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Dana-Farber Cancer Institute | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.