Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06924424Fut, nem toboroz

Aponermin, Pomalidomide, Dexamethasone for Patients With Relapsed/ Refractory Multiple Myeloma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the efficacy and safety of a three drug combination therapy of aponermin, pomalidomide, and dexamethasone in the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
105 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 6.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Peking University People's Hospital
NCT-szám
NCT06924424

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 105
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Allergic or intolerant to the investigational drug or its components;
  • Received any experimental drug treatment within 4 weeks;
  • Simultaneously suffering from other tumors, or having undergone anti-tumor treatment (including major surgery) in the past 4 weeks;
  • Currently, there are poorly controlled heart diseases, such as heart function grade III or IV (NYAH classification),uncontrolled atrial fibrillation, unstable angina, and myocardial infarction within the 12 months prior to enrollment;
  • Unable or unwilling to receive prophylactic antithrombotic therapy;

Más betegség

  • Suffering from mental illness;
  • Accompanied by severe lung infection, skin and soft tissue infection, or urinary tract infection;
  • Serious, uncontrolled medical disorders or active infections;

Egyéb

  • There was a serious thrombotic event before treatment;
  • Researchers determine situations that are not suitable for inclusion.

Kiket keres a vizsgálat

  • RRMM patients who have received 1-3 line treatment;
  • Age above 18 years old, male or female not limited;
  • ECOG score ≤ 2;
  • Expected survival period is greater than 3 months;
  • For female patients, (1) they have been menopausal for at least 24 months before the screening visit, or have undergone surgical contraception; (2) Women with fertility must have two negative urine HCG pregnancy tests within 72 hours before starting to take the study drug; For male patients must agree to absolute abstinence or effective barrier contraception throughout the entire study treatment period until 28 days after the last study drug treatment, and have no sperm donation behavior;
  • The patient understands the purpose and steps of this trial, voluntarily participates in this trial, and signs a written informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot
Henan Cancer HospitalZhengzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.