NCT06927232Toborzás még nem indult3. fázis
AZA+Lus VS AZA Monotherapy in HR-MDS
Azacitidine Plus Luspatercept Versus Azacitidine Monotherapy in Higher-risk Myelodysplastic Neoplasms: a Randomized Prospective Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a randomized, prospective, single-center, open-label cohort study involving untreated HR-MDS patients. The patients were divided randomized into AZA+Lus cohort and AZA monotherapy cohort.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 86 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 1.
- Kezdés
- 2025. ápr.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jan. 31.
- Fő szponzor
- Peking Union Medical College Hospital
- Betegségek
- Mielodiszplasztikus szindróma (MDS)
- NCT-szám
- NCT06927232
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 86
- 2025. ápr. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Have undergone bone marrow transplantation
Más betegség
- With active infection
- Other malignant tumors
- Allergic to azacytidine, Rotercept or excipients
- History of polysorbate 80 allergy
Egyéb
- Obvious abnormal liver and kidney function, or abnormal function of other organs
- Combined with myelofibrosis
- Pregnant or lactating women, or men who have recent reproductive needs
- Refuse to sign informed consent
- Researchers consider it inappropriate to participate in the experiment
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years old
- Diagnosed as higher-risk MDS (IPSS intermediate-2/high-risk, or IPSS-R >3.5, or IPSS-M moderate high-, high-, very high-risk)
- Untreated patients
- Liver and kidney function less than 2 times of upper limit of normal
- ECOG≤2 and expected survival more than 6 months
- Informed consent signed
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.