Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06927284Toboroz

Effects Of Neurocognitive Therapy With And Without Soft Robotic Hand On Hand Function

Effects of Neurocognitive Therapy With and Without Soft Robotic Hand on Hand Function in Sub-acute Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To determine the effect of neurocognitive therapy with and without a soft robotic hand on manual ability, dexterity, strength, spasticity and upper limb function in sub-acute stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
46 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 7.
Kezdés
2025. ápr. 10.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 30.
Fő szponzor
Riphah International University
NCT-szám
NCT06927284

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 46
  • 2025. ápr. 10. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants who have active pacemakers and other active implants.

Más betegség

  • Participants who have a history of significant neurological or orthopedic disorders, other than stroke, that could interfere with upper limb motor or sensory recovery.

Egyéb

  • Participants who have altered state of consciousness, severe aphasia, severe cognitive deficit.
  • Participants who have severe pathologies of traumatic and or rheumatic nature, severe pain in effected arm (>5 on visual analog scale for pain) .

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants of Post stroke patients (6-12 weeks )
  • Participants with Spasticity < 2 on modified Ashworth scale.
  • Participants with first ever stroke.
  • Participants with normal cognition > 24 on MoCA
  • Participants must be able to provide informed consent
  • Hemiparesis with arm motor deficit as assessed by with NIHSS >1(14)

Életkor a regiszterben: 40 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sheikh Zayad HospitalLahorePakisztánToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.