Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06927856Toboroz

The Test-to-PrEP Study

Test-to-PrEP: A Randomized Hybrid Implementation/Effectiveness Trial of a Social Network Strategy to Increase Equitable Reach of HIV Testing and PrEP Information

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To compare the effectiveness of two social network strategies (direct distribution and referral-based distribution) in increasing HIV self-testing (HIVST) completion rates among social network contacts of current Pre-Exposure Prophylaxis (PrEP) clients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
320 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 7.
Kezdés
2025. ápr. 10.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 1.
Fő szponzor
University of Miami
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06927856

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 320
  • 2025. ápr. 10. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Inability to identify members of their social network who may benefit from receiving an HIVST kit and PrEP information.
  • Failure to provide electronic informed consent prior to starting QR-linked Alter survey tools.

Más betegség

  • Inability or refusal to provide informed consent (e.g., cognitive impairment).

Életkor

  • Aged 17 years or younger.
  • Age 17 years or younger.

Egyéb

  • Unable or unwilling to comply with study procedures per study investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • Stated willingness to provide informed consent.
  • Stated willingness to comply with all study procedures.
  • Stated availability for the duration of the study.
  • Ability to identify members of their social network who may benefit from receiving an HIVST kit and PrEP information.
  • Currently prescribed PrEP by RAPID clinics, including those initiating PrEP on the same day as study enrollment.
  • Provision of electronic informed consent prior to completion of the Quick Response (QR)-linked survey instruments.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MiamiMiamiEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.