Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06929624Fut, nem toboroz3. fázis

A Phase 3 Clinical Study of SHR-A1912 Combined With R-GemOx Versus R-GemOx in Diffuse Large B-cell Lymphoma

A Phase 3, Open-label, Randomized Study of SHR-A1912 Combined With Rituximab + Gemcitabine + Oxaliplatin (R-GEMOX) Versus R-GEMOX in Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, randomized, open-label, phase 3 clinical study to evaluate the efficacy of SHR-A1912 combined with R-GemOx in relapsed refractory diffuse large B-cell lymphoma.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
282 (tényleges)
Első benyújtás
2025. ápr. 8.
Kezdés
2025. ápr. 24.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.
NCT-szám
NCT06929624

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 282
  • 2025. ápr. 24. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have only one prior line therapy and are candidates for stem cell transplantation.

Más betegség

  • A history of immunodeficiency.
  • A history of severe cardiovascular disease.
  • A history of other malignancies within 5 years prior to administration of the first dose.

Egyéb

  • Central nervous system lymphoma involvement.
  • Primary mediastinal (thymus) large B-cell lymphoma.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
  • Have received ≥1 line of systemic antitumor therapy.
  • At least one bi-dimensionally measurable lesion.
  • Expected survival of at least 3 months.
  • Age ≥18 years old and under 80 years old.
  • The patients voluntarily participated in the study, signed informed consent, had good compliance and were willing to cooperate with follow-up.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Cancer HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot
Sun Yat-sen University Cancer CenterGuangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.