Research on the Safety and Efficacy of Intraoperative Radiation Therapy in Malignant Cerebral Tumor

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

According to the latest national cancer statistics released by the National Cancer Center in February 2022, intracranial tumors account for about 60%-70% of the more than 3.5 million cancer patients, and the morbidity and mortality remain high. Intracranial malignant tumors have become a problem that needs to be solved urgently because of their early recurrence, rapid progression, and short survival, and intracranial malignant tumors include high-grade gliomas, metastases, lymphomas, etc. Glioblastoma (GB) is the most common primary malignancy in the adult central nervous system, accounting for about 57% of all gliomas and 48% of all primary weighted nervous system malignancies. At present, the standard treatment for glioblastoma is mainly surgical treatment, supplemented by postoperative concurrent chemoradiotherapy and adjuvant chemotherapy, but the prognosis of patients is still poor, with a one-year survival rate of 40.6%, a five-year survival rate of only 5.6%, and an average survival time of 12-15 months. For patients diagnosed with intracranial malignancies (including high-grade glioma, metastases, lymphoma, etc.), multimodal image-guided microsurgery combined with postoperative chemoradiotherapy recommended by the guidelines, and intraoperative radiotherapy with tumor bed radiation therapy to achieve targeted and precise tumor treatment, thereby improving the prognosis of patients (including progression-free survival and median overall survival, etc.)

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 200
• 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 31.) között
• Nincs megadott helyszín, ország nélkül
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek feltehetően magas fokú gliomájuk vagy más rosszindulatú agydaganatuk van, és a műtét közben sugárkezelést is kapnak.

Életkor

18 és 75 év között

Nem

Minden nem. A nők nem lehetnek terhesek vagy szoptatók.

A betegség stádiuma

Magas fokú glioma vagy más rosszindulatú agydaganat, amit MRI- és CT-vizsgálat mutat. A daganat a kisagyi sátor felett (supratentorialis) van, és több mint 90%-a eltávolítható. A szokásos sugárkezelés dózisa meghaladná, amit az ép szövet elvisel.

Korábbi kezelés

Az agydaganat miatt korábban nem kapott sugárkezelést, kemoterápiát vagy más kezelést.

A részvétel fő kizáró okai

• Nem egyezik bele az agyműtétbe (koponyatrepanációba) vagy a sugárkezelésbe
• A műtét utáni szövettani (paraffinos) lelet nem magas fokú glioma vagy más rosszindulatú agydaganat
• Más betegség, ami befolyásolja a túlélést, a követést vagy az életminőséget
• Más súlyos szervi betegség
• Orvosi ok a műtét közbeni sugárkezelés vagy az agyműtét ellen

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov