Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06931106Toborzás még nem indult

Behavioral Intervention for PrEP Service Utilization Among Chinese MSM: A HAPA and CEI Integrated Model

Behavioral Intervention to Enhance HIV Pre-Exposure Prophylaxis Service Utilization Among Men Who Have Sex With Men in China Based on Health Action Process Approach and Conditional Economic Incentives

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate the effectiveness of a novel, intelligent intervention platform in bridging the "intention-behavior gap" for pre-exposure prophylaxis (PrEP) uptake among men who have sex with men (MSM) in China, a population at high risk for HIV infection. The study aims to address the following main questions: * Can the intervention platform, guided by the Health Action Process Approach (HAPA) and Conditional Economic Incentive (CEI) dual-track theoretical framework, significantly increase PrEP initiation rates among MSM? * What are the key mechanisms and pathways underlying the transition from PrEP intention to actual usage behavior? Researchers will compare participants receiving the intelligent intervention platform (intervention group) with those receiving basic PrEP information (control group) to determine the platform's impact on PrEP initiation rates. Participants will: * Use a mobile health platform equipped with personalized HIV risk assessments, PrEP knowledge resources, action planning tools, peer support features, and economic incentives. * Complete baseline and follow-up surveys at 3 months and 6 months to assess PrEP initiation, adherence, and related behaviors. * Engage in peer group activities and receive tailored feedback based on their progress. This study seeks to provide evidence for scalable and sustainable strategies to improve PrEP uptake and contribute to HIV prevention efforts in high-risk populations.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
360 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 1.
Kezdés
2025. júl.
Elsődleges befejezés
2026. júl.
Fő szponzor
Peking University
Betegségek
HIV-fertőzés
NCT-szám
NCT06931106

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 360
  • 2025. júl. és az elsődleges befejezés (2026. júl.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat HIV-negatív, felnőtt, Kínában élő, férfiakkal szexuális kapcsolatot tartó férfiakat keres, akiknél nagy az HIV-kockázat, és akik még nem szedtek PrEP-et.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Férfiak (születéskor férfi nemű)
A betegség stádiuma
A kezdetekkor HIV-negatív, az elmúlt 6 hónapban nagy HIV-kockázattal, például óvszer nélküli szex, közös tű használata, HIV-pozitív partner, újonnan felfedezett STI, ismételt PEP-használat, vagy PrEP kérése.
Korábbi kezelés
Korábban nem szedett PrEP-et.
Biomarker vagy leletérték
A kezdetekkor HIV-negatív ellenanyag-vizsgálattal.

A részvétel fő kizáró okai

  • HIV-pozitív, vagy ismeretlen HIV-státusz és az HIV-teszt megtagadása
  • A PrEP szedését kizáró egészségi problémák, például kreatinin-clearance <60 mL/min vagy a PrEP összetevőire adott túlérzékenység
  • Súlyos mentális vagy idegrendszeri betegség, amely akadályozza a beleegyezést

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Confirmed HIV-positive status or unknown serostatus with refusal of HIV testing;
  • Severe mental illness or neurological disorders impairing informed consent process.

Laborértékek

  • Clinically significant health conditions contraindicating PrEP use (e.g., creatinine clearance <60 mL/min, documented hypersensitivity to PrEP components);

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥18 years at enrollment;
  • Assigned male at birth with a history of ≥1 male-male sexual encounter (anal or oral intercourse);
  • HIV-negative confirmed by antibody testing at baseline;
  • No prior use of PrEP;
  • Expressed interest in PrEP intervention and commitment to complete scheduled follow-ups and data collection procedures;
  • Mentally competent to provide informed consent and participate in decision-making;
  • High HIV risk (meeting ≥1 of the following in the past 6 months): (1) Condomless anal/penile-vaginal intercourse; (2)Shared needle use during illicit drug injection; (3) Sexual contact with HIV-positive partner(s); (4) Newly diagnosed STI; (5) Repeated use of PEP for HIV prevention; or (6) Self-identified as PrEP candidate through voluntary request.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.