Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06932744Toboroz3. fázis

Study of Safety and Efficacy of MY008211A in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Patients Who Are Naive to Complement Inhibitor Therapy

A Randomized, Multicenter, Active-comparator Controlled, Open-label Trial to Evaluate Efficacy and Safety of MY008211A Tablets in PNH Patients Who Are Naive to Complement Inhibitor Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of this study is to evaluate the efficacy of MY008211A compared to eculizumab in PNH patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
66 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 10.
Kezdés
2024. aug. 30.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 30.
Fő szponzor
Wuhan Createrna Science and Technology Co., Ltd
NCT-szám
NCT06932744

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 66
  • 2024. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous bone marrow or hematopoietic stem cell transplantation.
  • Previous splenectomy.

Más betegség

  • History of recurrent invasive infections caused by encapsulated organisms,e.g. meningococcus or pneumococcus.
  • A history of malignancy within 5 years before screening, except cured local basal cell carcinoma of the skin and carcinoma in situ of the cervix.

Laborértékek

  • Patients with reticulocytes <100x10\^9/L; platelets <30x10\^9/L; neutrophils <0.5x10\^9/L.

Egyéb

  • Known or suspected hereditary complement deficiency.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female participants ≥ 18 years of age and BMI ≥ 18.0 kg/m2 with a diagnosis of PNH confirmed by high-sensitivity flow cytometry with clone size ≥ 10%.
  • Mean hemoglobin level <100 g/L at screening.
  • LDH > 1.5 x Upper Limit of Normal (ULN) at screening.
  • Vaccination against Neisseria meningitidis infection is required prior to the start of study treatment. If not received previously, vaccination against Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae infections should be given.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical SciencesBeijingKínaToborzás még nem indult
Chinese Academy of Medical Sciences Hematology HospitalTianjinKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.