NCT06933134Toboroz
Prospective Validation of a Pharmacological Biomarker for Low-Dose Rituximab in Rheumatoid Arthritis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Evaluation of the prediction of clinical response to rituximab at a dose of 1000 mg once using a pharmacological model including several pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 25.
- Kezdés
- 2026. ápr. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2028. nov.
- Fő szponzor
- University Hospital, Tours
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT06933134
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. ápr. 23. és az elsődleges befejezés (2028. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Other associated targeted disease-modifying therapy
- Sjögren's syndrome or other associated inflammatory rheumatism
- Fibromyalgia or other pathology having an impact on the assessment of disease activity
Laborértékek
- Any active haematological disease affecting lymphocytes (chronic lymphocytic leukaemia, Hodgkin's and non-Hodgkin's lymphomas, lymphoplasmacytic lymphoma, T lymphoma).
Egyéb
- Opposition to data processing
- No inclusion of persons covered by articles L. 1121-5 to L. 1121-8 and L. 1122-1-2 of the Public Health Code (e.g. minors, protected adults, etc.).
Kiket keres a vizsgálat
- . Age ≥ 18 years
- Diagnosis of rheumatoid arthritis meeting ACR/EULAR 2010 criteria.
- Candidates for a Low Dose regimen: on standard dose rituximab and with a good clinical response according to the referring rheumatologist. No maximum duration of use of standard-dose rituximab has been defined.
- In the case of co-prescription of csDMARDs (Methotrexate, Leflunomide, Salazopyrine, Plaquenil), the dose must have been stable for 3 months.
- If corticosteroids are co-prescribed, the dose should be ≤ 10 mg/d and stable for 3 months.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University hospital | Tours | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.