NCT06933147Befejeződött
Resistance Training and Constrained Induced Movement Therapy on Upper Extremity Motor Recovery and Quality of Life in Sub-acute Stroke Patients
Comparative Effects of Resistance Training and Constrained Induced Movement Therapy on Upper Extremity Motor Recovery and Quality of Life in Sub-acute Stroke Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study explored two common rehabilitation strategies-Constraint-Induced Movement Therapy (CIMT) and Resistance Training (RT)-to help stroke survivors improve movement and function in their weaker arm. Stroke can often lead to reduced mobility in one arm, which affects a person's independence and quality of life. This randomized clinical trial involved 64 patients between the ages of 40 to 60 who had experienced a stroke and were in the sub-acute phase of recovery. Participants were randomly assigned to one of two groups: one group received CIMT and the other received RT. The CIMT group had their unaffected arm restrained for 6 hours per day and completed 3 hours of supervised exercises using the affected arm. The RT group participated in structured strength training using weights to target shoulder, elbow, and wrist muscles. Both groups were treated five days a week for 12 weeks. Throughout the study, researchers assessed participants using three tools: the Action Research Arm Test (ARAT) for arm function, the Fugl-Meyer Assessment (FMA) for motor recovery, and the Stroke-Specific Quality of Life Scale (SS-QOL) for overall well-being. These assessments were conducted at baseline, week 4, week 8, and week 12.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 64 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 3.
- Kezdés
- 2024. okt. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc. 19.
- Fő szponzor
- University of Lahore
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06933147
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 64
- 2024. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 19.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Participants with severe aphasia, severe shoulder pain affecting therapy or any comorbid condition that could limit UE function, visual or hearing impairment
- History of shoulder instability or major orthopedic surgery in the affected arm
Egyéb
- Uncontrolled pain or spasticity in the affected arm
Kiket keres a vizsgálat
- Patient having age between 40-60 years
- Both gender were included
- Patient diagnosed with hemiparesis having grade 1 or 2 using Modified Ashworth Scale (MAS)
- Participant able to sit independently for 60 min
- Patients experiencing functional limitations in upper limb motor function
Életkor a regiszterben: 40 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The University of Lahore Teaching Hospital | Lahore | Pakisztán | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.