Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06933264Toborzás még nem indult

Corporal Composition and Gut Microbiome Modification Through Exclusion Dietary Intervention in Crohn's Disease

Corporal Composition and Gut Microbiome Modification Through Exclusion Dietary Intervention in Adult Patients With Crohn's Disease: Protocol for a Prospective, Interventional, Controlled, Randomized Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Crohn's disease (CD) is an inflammatory bowel disease in which there is an alteration of the homeostasis and functionality of the intestinal mucosa accompanied by a dysbiosis of the commensal microbiota. The analysis of different dietary strategies to achieve CD remission and reduce gastrointestinal symptoms concludes that it is nec-essary to restrict the intake of ultra-processed products and to promote the consump-tion of those with anti-inflammatory effects that improve intestinal permeability and dysbiosis. Based on previous studies conducted in other cohorts, mainly paediatric, we propose an experimental, prospective, randomised study in patients with active CD who do not show improvement with conventional pharmacological treatment. The control group will receive standard nutritional recommendations while the interven-tion group will be prescribed an exclusion diet supplemented with enteral nutrition. In the present project we plan to conduct a detailed study to determine the potential of the exclusion diet for the treatment and remission of CD in adult patients, with the hypothesis that this nutritional intervention will be able to modify and improve intes-tinal dysbiosis, inflammatory status and clinical and body composition markers in these patients.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 23.
Kezdés
2025. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 31.
Fő szponzor
Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
Betegségek
Crohn-betegség
NCT-szám
NCT06933264

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2025. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients scheduled for surgical intervention during the study period.
  • Patients undergoing treatment with antibiotics or probiotics.

Más betegség

  • Patients with known intolerance or hypersensitivity to the components of the nu-tritional supplement Modulen IBD.
  • Patients with active malignancy.
  • Patients with other clinical conditions that may interfere with the implementation of the nutritional interventions (such as heart disease, celiac disease, uncontrolled diabetes, active infections, tuberculosis, or a positive stool test for Clostridium dif-ficile toxin).

Egyéb

  • Patients experiencing a severe flare that is associated with fistulizing tracts or strictures during the study period.
  • Hospitalized patients.
  • Patients following another diet or who are participating in other nutritional trials.

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects of both sexes over 18 years of age.
  • A diagnosis of active luminal CD with small bowel involvement, with or without colonic involvement, prior to study inclusion.
  • Active symptoms of CD at the time of initiation of the nutritional intervention.
  • Active disease, defined as a Harvey-Bradshaw Index (HBI) > 4 and an objective measure of disease activity, such as an elevated inflammatory marker (CRP > 5 mg/L or 0.5 mg/dL, or calprotectin ≥ 250 µg/g) and/or a radiological imaging test (MR enterography or intestinal ultrasound) or an endoscopic test (ileocolonoscopy or capsule endoscopy).
  • Ability and willingness to adhere to one of the nutritional interventions.
  • Capacity to complete and sign the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Universitario Virgen de la ArrixacaEl PalmarSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.