NCT06933277Toboroz
Observational Study on the Combination of Selinexor With Bortezomib and Dexamethasone for the Treatment of MM Patients
Observational Study on the Combination of Selinexor With Bortezomib and Dexamethasone (SVd) for the Treatment of Multiple Myeloma Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an observational study aiming at collecting efficacy and safety data on the use of SVd outside clinical trials, for the treatment of adult patients with MM who have received 1-3 prior line of therapy. A minimum of 159 patients is required. Overall study duration is estimated in 36 months.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 159 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 3.
- Kezdés
- 2025. aug. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2028. aug.
- Fő szponzor
- Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto
- Betegségek
- Mielóma multiplex
- NCT-szám
- NCT06933277
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 159
- 2025. aug. 29. és az elsődleges befejezés (2028. aug.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous exposure to selinexor.
Kiket keres a vizsgálat
- Age equal to or greater than 18 years old at the time of SVd initiation
- Signed informed consent (if applicable).
- Diagnosis of symptomatic MM, as defined by the International Myeloma Working Group (IMWG) criteria.
- Relapse after one to three lines of therapy.
- Treatment with SVd, (i.e., having already received at least one dose) at the time the combination has entered clinical practice in Italy (AIFA authorization)
- Prior treatment with and refractoriness to lenalidomide.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Aou Careggi - Sod Ematologia | Florence | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.