Mobile Individual Atrial Fibrillation Management Program

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of the study is to develop a mobile individual atrial fibrillation management (m-BAFY) program and to evaluate the effects of the program on symptom severity, medication compliance, self-care agency and quality of life. The main questions that the study aims to answer are as follows; * Is the m-BAFY program effective in symptom control? * Is the m-BAFY program effective in increasing medication compliance? * Is the m-BAFY program effective in improving self-care agency? * Is the m-BAFY program effective in improving quality of life? In order to measure whether m-BAFY is effective, the researchers will download this application to one group's phones, and the other group will not download the application. Participants; * Use this application for 3 months * Patients in the intervention group use the application at least once every two weeks. * Fill in the symptom diary in the application. * Clinical interviews are called for the first interview, at the end of the 1st month and at the end of the 3rd month.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Bevont résztvevők: 90
• 2024. jún. 10. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 15.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat