Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06933914Toboroz2/3. fázis

Long-term Safety and Tolerability of MY008211A Tablets in Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria

An Open Label, Multicenter Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of MY008211A Tablets in Patients With PNH Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, single-arm, open-label study to characterize long-term safety and tolerability of MY008211A tablets and to provide access to MY008211A tablets to patients with PNH who have completed Phase 2 or 3 studies with MY008211A tablets.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2025. ápr. 11.
Kezdés
2024. nov. 30.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Wuhan Createrna Science and Technology Co., Ltd
NCT-szám
NCT06933914

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2024. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of recurrent invasive infections caused by encapsulated organisms, e.g. meningococcus or pneumococcus.
  • Any comorbidity or medical condition (including but not limited to any active systemic bacterial, viral or fungal infection or malignancy) that, in the opinion of the investigator, could put the subject at increased risk or potentially confound study data.

Egyéb

  • Known or suspected hereditary complement deficiency.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who have previously received and completed MY008211A study treatment, and are judged by the investigator to have treatment benefit and may benefit from continued treatment of MY008211A.
  • Prior vaccinations against Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae and Haemophilus influenzae infections.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chinese Academy of Medical Sciences Hematology Hospital (Institute of Hematology, Chinese Academy of Medical Sciences)TianjinKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.