NCT06934057Toboroz4. fázis
Cabozantinib and Nivolumab Among Older Patients With Renal Cell Carcinoma
Cabozantinib and Nivolumab Among Older Patients With Renal-cell Carcinoma, a Prospective Cohort With Geriatric, Pharmacologic and Patient-reported-outcome Evaluation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of the study is to describe real-life use and exposition to nivolumab-cabozantinib among older patients with metastatic clear-cell renal cell cancer
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. ápr. 9.
- Kezdés
- 2025. máj. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2028. ápr.
- Fő szponzor
- Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
- Betegségek
- Vesedaganat
- NCT-szám
- NCT06934057
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 50
- 2025. máj. 16. és az elsődleges befejezés (2028. ápr.) között
- 7 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participation in another clinical study with an investigational product during the last four weeks and while on study treatment (Patients may be included in CABOLD if they are included in the arm B of CARE1 study EUCT N° 2023-503317-29-00)
Más betegség
- Any condition that represent a contraindication to Cabozantinib and/or Nivolumab, as described in summaries of products characteristics, including symptomatic untreated brain metastasis or active auto-immune disease requiring systemic immunosuppressant/modulator (thyroid or adrenal disorder are not an exclusion criteria)
Egyéb
- Performance Status > 2
- Any severe cardiovascular or thrombo-embolic event in the last three months
- Any situation for which exclusive palliative care intervention is recommended
- Patient under guardianship or deprived of his liberty by a judicial or administrative decision or incapable of giving its consent
Kiket keres a vizsgálat
- Patients ≥ 70 years-old
- Confirmed advanced or metastatic renal-cell carcinoma
- Patients not previously treated in metastatic setting
- Performance Status 0 to 2
- Sexually active male patients must agree to use condom during the study and for at least 5 months after the last study treatment administration. Also, it is recommended their women of childbearing potential partner use a highly effective method of contraception.
- Patient should understand, sign, and date the written informed consent form prior to any protocol-specific procedures performed. Patient should be able and willing to comply with study visits and procedures as per protocol.
- Patients must be affiliated to a social security system or beneficiary of the same
Életkor a regiszterben: 70 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (7)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Institut de Cancérologie de l'Ouest - Angers | Angers | Franciaország | Toborzás még nem indult |
| Centre Georges François Leclerc | Dijon | Franciaország | Toborzás még nem indult |
| Centre Leon Berard | Lyon | Franciaország | Toborzás még nem indult |
| Hôpital Tenon | Paris | Franciaország | Toborzás még nem indult |
| Institut Universitaire Du Cancer Toulouse- Oncopole Claudius Regaud | Toulouse | Franciaország | Toborzás még nem indult |
| CHU Tours Hôpital Bretonneau | Tours | Franciaország | Toborzás még nem indult |
| Gustave Roussy | Villejuif | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.