Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06934655Toboroz3. fázis

Early Reinitiation of Semaglutide Post-Sleeve Gastrectomy in Youth

Early Reinitiation of Semaglutide Post-Sleeve Gastrectomy in Youth: A Randomized Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a Phase 3a, randomized, parallel-controlled trial designed to compare the early re-initiation of semaglutide, starting two weeks after sleeve gastrectomy, to standard care (no pharmacotherapy following surgery). The trial will involve 150 youth with severe obesity who have been on semaglutide 2.4 mg weekly for at least 3 months prior to surgery. Participants will be randomized to either (1) semaglutide 2.4 mg weekly or (2) standard care for 24 months. Primary, secondary, and tertiary outcomes will be assessed at multiple time points: 1-month, day of surgery, and 1-, 3-, 6-, 9-, 12-, 18-, and 24-months postoperatively. We hypothesize that early re-initiation of semaglutide will be safe, well-tolerated, and lead to greater improvements in obesity, cardiometabolic risk, and eating behaviors.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 24.
Kezdés
2026. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2030. nov. 1.
Fő szponzor
Children's Hospital Los Angeles
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06934655

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2030. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • have a previous diagnosis of type 1 diabetes
  • taking any medications known to influence body composition or prevent weight loss or promote weight gain (e.g. prednisone)

Más betegség

  • have been diagnosed with syndromes or diseases that may influence the postoperative course (e.g., Cushing syndrome, Down syndrome, Prader Willi Syndrome)
  • have significant comorbid medical conditions necessitating frequent hospitalization that may require interruption of medications and/or that would make early re-initiation of semaglutide unsafe due to the other medical comorbidities

Egyéb

  • refuse to comply with eligibility criteria.

Kiket keres a vizsgálat

  • ages 12 to 18 years
  • Tanner stage 3 or higher
  • severe obesity (defined as a BMI greater than 35 kg/m2 or BMI ≥140% of the 95th percentile)
  • currently undergoing primary surgical weight loss through the pediatric bariatric surgery pathway at Children's Hospital Los Angeles
  • be willing to have blood collected before and after surgical procedure at defined points
  • be willing to have clinical data entered into a prospective database; 8) presence of a consenting caregiver
  • be taking semaglutide 2.4 mg weekly as part of their routine medical care prior to surgery as part of their obesity treatment program, apart from any planned surgical procedure.

Életkor a regiszterben: 12 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Children's Hospital Los AngelesLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.